KH176, la nuova proteina che dà speranza ai malati mitocondriali

La Khondrion, casa farmaceutica specializzata nella ricerca clinica molecolare per il trattamento e la cura di malattie mitocondriali, ha annunciato oggi il via alla seconda fase della sperimentazione 'Khenergy' della molecola KH176. 

La molecola KH176 sarà usata per il trattamento delle mutazioni mitocondriali associate a Encefalopatia mitocondriale, MELAS e Sindrome MIDD. La prima fase della sperimentazione clinica si è conclusa con risultati incoraggianti che hanno permesso di passare direttamente alla sperimentazione su pazienti adulti. Lo studio inoltre si concentrerà anche sull'analisi di cambiamenti rilevanti nei biomarcatori associati al funzionamento dei mitocondri.

Jan Smeitink, CEO della Khondrion e professore di Medicina Mitocondriale alla Radboud University di Njmegen, nei Paesi Bassi, ha sottolineato come i risultati incoraggianti della prima fase di sperimentazione della KH176 e l'avvio dello studio Khenergy rappresentino un contributo sostanziale allo sviluppo di una cura per le malattie mitocondriali.

 

 

 

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