Mitocon ONLUS

Mitocon nasce nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali per costituire un punto di aggregazione e sostegno per i malati e le loro famiglie.

Mitocon nasce per mettere in comune le esperienze dei malati mitocondriali e delle famiglie, per far tesoro comune delle conoscenze che giorno per giorno ciascuno di noi ha accumulato, per fare massa critica nei confronti dell’opinione pubblica e per sollecitare risposte alle necessità specifiche dei malati mitocondriali e delle loro famiglie.

Mitocon fa da collegamento tra i diversi centri di ricerca e di cura italiani e internazionali e supporta la sperimentazione di nuove terapie che migliorino la vita dei pazienti.

Mitocon nasce per aumentare la speranza di una vita serena per tutti.

L’Associazione si propone di:

• costituire un punto di aggregazione e sviluppare il sostegno e per i malati e le loro famiglie;

• sensibilizzare sulle tematiche delle malattie mitocondriali;

• supportare la ricerca sia di base, per la migliore comprensione dei meccanismi di funzionamento dei mitocondri, che di sviluppo di nuove terapie;

• promuovere attività di raccolta fondi per il supporto alle attività.

Mitocon è membro dell'IMP - International Mito-Patiens Organization, il network internazionale di associazioni di pazienti mitocondriali che ha come mission il miglioramento della qualità della vita dei pazienti, consentendo lo scambio di best practice e la cooperazione tra le differenti organizzazioni.

 

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MITOCON ONLUS
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