OTTOBRE 7-8-9, 2022

Holiday Inn Rome EUR Parco dei Medici

Dal 2010 Mitocon organizza il Convegno annuale sulle Malattie Mitocondriali, un’occasione unica di  confronto e scambio di esperienze per ricercatori, medici e studenti e di aggiornamento sui progressi della ricerca per pazienti, famiglie e caregiver, grazie alla partecipazione dei principali esperti nazionali e internazionali.

Le malattie mitocondriali sono patologie molto complesse, ancora poco conosciute dalla comunità scientifica, con manifestazioni multi-sistemiche e diverse età di insorgenza, che vanno dall’infanzia all’età adulta. Negli ultimi anni sono stati fatti passi da gigante nello studio dei meccanismi di base coinvolti in queste malattie e si è finalmente passati dalla diagnosi allo studio dei possibili trattamenti.

Il nostro convegno ha contribuito a questo processo, riunendo l’intera comunità di medici e ricercatori italiani intorno all’associazione dei pazienti e contribuendo a rafforzare le collaborazioni internazionali, facendo crescere insieme l’intera comunità e contribuendo alla condivisione delle conoscenze e dei progressi della ricerca.

È possibile seguire il convegno sia in presenza sia online (la trasmissione dell’evento online coprirà solo le giornate del 7 e dell’8 ottobre). Le sessioni scientifiche si svolgeranno interamente in lingua inglese per facilitare la partecipazione di medici e ricercatori da tutto il mondo e promuovere lo scambio e la collaborazione internazionale, fondamentali per combattere insieme le malattie mitocondriali. Sarà disponibile la traduzione simultanea in lingua italiana.

Mitocon è la principale organizzazione di riferimento in Italia per le persone affette da malattie mitocondriali e i loro familiari. La sua missione è quella di migliorare la qualità della loro vita e di rendere concreta la speranza di trovare un giorno delle cure definitive. Incoraggiare la collaborazione e lo scambio di conoscenze all’interno della comunità scientifica è la nostra priorità.

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Programma Scientifico Preliminare

Il Convegno sulle Malattie Mitocondriali è accreditato ECM (Formazione Continua in Medicina). La partecipazione dà diritto ad acquisire 10 crediti formativi. I crediti formativi saranno erogati solo ai discenti presenti in aula.

Nel corso delle sessioni scientifiche sarà disponibile un servizio di traduzione simultanea

SALA PLENARIA
GIORNO 1: VENERDÌ 7 OTTOBRE 

09.00 – 09.30
Arrivi e registrazione ospiti


09.30 – 10.00
Apertura dei lavori e Saluti di Benvenuto

Marco Marmotta, Presidente, Mitocon – Insieme per lo Studio e la Cura delle Malattie Mitocondriali ODV
Michelangelo Mancuso, Costanza Lamperti, Delegati del Comitato Scientifico
Vivere con una malattia mitocondriale – Storie e video di pazienti e famiglie mitomani


10.00 -10.30
Lectio Magistralis ‘Modificare il DNA Mitocondriale’

Introduzione:
Carlo Viscomi
Relatore:
Mary Herbert


10:30 – 10:50
La nuova era dell’editing genomico mitocondriale

Relatore:
Jim-Soo Kim
Q&A 


11:00-11:30
Pausa caffè


11:30 – 1:00 PM
Session 1: Ricerca di base

Moderatori:
Valeria Tiranti, Piero Santantonio
Relatori:
11:30 Antonella Spinazzola – Disordini del DNA mitocondriale: meccanismi e potenziali strategie terapeutiche
11:50 Michela Di Nottia  – Il DNA mitocondriale libero nel citoplasma attiva, nei pazienti con sindrome di Kearns-Sayre, una potente risposta infiammatoria mediata dall’interferone di tipo I e contrastata dal micofenolato mofetile
12:10 Andrea Legati – Vantaggi del sequenziamento con tecnologia NGS nell’analisi genetica del DNA mitocondriale
12:30 Luca Scorrano – Una campagna di screening per individuare composti che migliorino la funzione dei mitocondri in modelli di atrofia ottica autosomica dominante (ADOA)
Q&A 


13:00 – 14:30
Pausa Pranzo


14:30 – 16:15
Sessione 2: La roadmap sulla Sindrome di Leigh

Moderatori:
Philip Yeske, Piero Santantonio
Relatori:
14:50 Speaker da confermare
15:10 Alessandro Prigione – Cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC) – Riposizionamento dei farmaci per la Sindrome di Leigh
15:25 Roan Louw – Indagine metabolica sulla sindrome di Leigh: la ricerca di nuove opzioni terapeutiche
15:40 Gino Cortopassi – I fumarati salvano molteplici modelli murini di malattia mitocondriale”: Leigh, Friedreich e LHON
15:55 Phil Yeske – Ricerca guidata dal paziente: un aggiornamento della roadmap globale sul progetto sulla Sindrome di Leigh
Q&A


16:15 – 16:45
Pausa caffè


16:45 – 17:45
Sessione 3: Analisi e gestione dei fenotipi nelle malattie mitocondriali primarie

Moderatori:
Michelangelo Mancuso, Paola Desideri
Relatori:
16:45 Robert McFarland – Gestione degli episodi simili all’ictus
17:10 Amel Kaara – Approccio al paziente con possibile PMD: una crisi esistenziale?
Q&A


17:45 – 18:15
Poster e Premio Mitoideas

Moderatori:
Costanza Lamperti, Paola Desideri


18:30
Chiusura dei Lavori



SALA PLANARIA
GIORNO 2: SABATO 8 OTTOBRE

Nella giornata di sabato 8 ottobre, parallelamente alle sessioni del convegno, saranno organizzate delle attività per i bambini e i ragazzi presso la Sala Properzio.

8:30 -9:00
Arrivi e registrazione ospiti


9:00 -9:20 AM 
Session 4: Progressi nella ricerca clinica. Nuove opzioni terapeutiche per la LHON: un panorama entusiasmante di fronte a pazienti e clinic

Moderators

Valerio Carelli, Paula Morandi

Speaker

Lorena Castillo

Sessione 5: Tavola Rotonda: limiti e opportunità nella progettazione di studi clinici 

Moderatori:
Enrico Bertini, Paula Morandi
Relatori:
9:00 Speaker da confermare
9:20 Magali Taiel – Sviluppo di una terapia genica nella neuropatia ottica ereditaria di Leber
9:30 Livia Tomasso, Medical Advisor Rare Diseases, EU & Emerging Markets Global Rare Disease Business Unit, Gruppo Chiesi
9:40 Madhu Davies, Direttore Medico, Reneo Pharma Ltd
9:50 Magnus Hansson, Chief Medical Officer, VP preclinical & clinical development, Abliva
10:00 Anthony Abbruscato, Direttore senior dello sviluppo clinico, Stealth BioTherapeutics
10:10 Matthew Klein, Direttore operativo, PTC Therapeutics
10:20 Speaker da confermare
Q&A


10:30 -11:00
Pausa caffè


10:45 -11:15
Poster e Premio Mitoideas 2022

Moderatori:
Costanza Lamperti, Paola Desideri


11:30– 12:15
Sessione 5: Ultime Notizie dalla Ricerca

Moderatori:
Olimpia Musumeci, Piero Santantonio
Relatori:
11:30 – News 1
11:45 – News 2
12:00 – News 3
Q&A


12:30 – 13:30
Sessione 6: COVID-19 e long COVID nelle Malattie Mitocondriali Primarie (PMD)

Moderatori:
Serenella Servidei, Paola Desideri
Relatori:
12:30 Robert Pitceathly – Malattie Mitocondriali e Covid-19: l’esperienza europea
12:50 Massimiliano Filosto – Effetti del long Covid nelle malattie neuromuscolari e mitocondriali.
Q&A


13:30
Chiusura Convegno Scientifico

Programma preliminare per pazienti e famiglie

SABATO 8 OTTOBRE 

Nella giornata di sabato 8 ottobre, parallelamente alle sessioni del convegno, saranno organizzate delle attività per i bambini e i ragazzi presso la Sala Properzio.


Sala planaria

15.30 – 16:00 Dalla diagnosi clinica alla diagnosi genetica
16:00 – 16:30 I Percorsi Diagnostico Terapeutici Assistenziali (PDTA) per i pazienti mitocondriali
16:30 – 17:00 Gli interventi di sostituzione del DNA mitocondriale
17:00 – 17:30 Integrare la malattia nella vita quotidiana


Sala Catullo

15.30 – 17.30 Presentazione ausili per l’autonomia e la mobilità delle persone non vedenti e ipovedenti a cura del Centro di Promozione Tiflotecnica dell’Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti di Roma
17.30 – 19.00 Mito-aperitivo


Sala Catullo

18.00 – 19.30 Il Prof. Valerio Carelli incontra i pazienti con malattie mitocondriali che interessano la vista


Sala Aristotele

17.30 – 19.30 Consulenze bambini

Dott.ssa Anna Ardissone, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano
Dott. Enrico Silvio Bertini, IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Roma


Sala Cicerone

17.30 – 19.30 Consulenze adulti

Prof.ssa Serenella Servidei, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma
Dott.ssa Costanza Lamperti, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano


Sala Omero

17.30 – 19.30 Consulenze nutrizione e diagnosi genetica

Dott.ssa Marzia Giulia Camera, biologa nutrizionista
Dott. Andrea Bartuli, IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Roma



DOMENICA 9 OTTOBRE

Sala plenaria

10 – 10.45 Kick-off message dal convegno scientifico, Q&A, Serenella Servidei, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma
10.45 – 12.30 Presentazione attività Mitocon ODV

  • Anthony Abbruscato, Direttore Senior, Sviluppo Clinico, Stealth BioTherapeutics
  • Anna Ardissone, Malattie metaboliche, degenerative e neuromuscolari, Unità di Neurologia Infantile – Dipartimento di Neuroscienze Pediatriche Centro della Fondazione Mariani per lo studio delle malattie mitocondriali in età pediatrica, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta
  • Andrea Bartuli, Responsabile dell’Unità Operativa Complessa Malattie Rare e Genetica Medica Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
  • Enrico Bertini, Unità di Malattie Neuromuscolari e Neurodegenerative – Laboratorio di Medicina Molecolare Dipartimento di Neuroscienze e Neuroriabilitazione, Ospedale Pediatrico di Ricerca Bambino Gesù, Roma
  • Valerio Carelli, IRCCS Istituto di Scienze Neurologiche (ISNB), Ospedale Bellaria, Bologna, Università di Bologna
  • Gino Cortopassi, Professore di Bioscienze Molecolari, Università della California
  • Madhu Davies, Direttore Clinico, Reneo Pharma Ltde
  • Paola Desideri, Vice Presidente Mitocon
  • Michela Di Nottia, Ricercatore di Neuroscienze, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
  • Massimiliano Filosto, Centro Clinico NeMO di Brescia per le malattie neuromuscolari, Dipartimento di Scienze Cliniche e Sperimentali, Università di Brescia
  • Magnus Hansson, Chief Medical Officer, VP Sviluppo Clinico e Pre Clinico, Abliva AB
  • Mary Herbert, Professore di Biologia della Riproduzione, Centro di Fertilità di Newcastle, Centro Internazionale per la Vita
  • Amel Kaara, Medico Legale, Massachusetts General Hospital
  • Jin-Soo Kim, Direttore del Centro per l’ingegneria del genoma, Istituto per le scienze di base, Repubblica di Corea
  • Matthew Klein, Direttore operativo, PTC Therapeutics
  • Costanza Lamperti, Divisione di Genetica Medica e Neurogenetica, Fondazione Mariani Centro per lo Studio delle Malattie Mitocondriali Pediatriche, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico “C. Besta”, Milano.
  • Andrea Legati PhD, Fondazione Istituto Neurologico Carlo Besta | IRCCS – Unità di Genetica Medica e Neurogenetica
  • Roan Louw, Direttore di Ricerca, Metabolomica Umana presso la North-West University, Noordwes-Universiteit
  • Michelangelo Mancuso, AOUP, Istituto Neurologico, Università di Pisa
  • Marco Marmotta Presidente di Mitocon – Insieme per lo studio e la cura delle malattie mitocondriali
  • Robert McFarland Professore di Medicina Mitocondriale Pediatrica e Consulente Onorario di Neurologia Pediatrica, Wellcome Centre Mitochondrial Research, New Castle University
  • Paula Morandi, Referente per le persone con malattie mitocondriali della vista, membro Mitocon del board IMP
  • Olimpia Musumeci, AOU Policlinico “G.Martino”, Università di Messina
  • Robert Pitceathly Principal Research Fellow Dipartimento di Malattie Neuromuscolari UCL Queen Square Institute of Neurology
  • Alessandro Prigione, Group Leader Metabolismo delle Cellule Staminali, Dipartimento di Pediatria Generale, Ospedale Pediatrico Universitario, Heinrich-Heine-University, Düsseldorf
  • Piero Santantonio, Fondatore Mitocon
  • Luca Scorrano, Professore di Biochimica, Dipartimento di Biologia, Università di Padova e VIMM
  • Serenella Servidei, Istituto di Neurologia, Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma.
  • Antonella Spinazzola Professore PI, Neuroscienze e Medicina Mitocondriale Brain Research UK Miriam Marks Senior Fellow UCL Queen Square Institute of Neurology, Royal Free Campus, London
  • Magali Taiel, Direttore medico, Gensight-Biologics
  • Valeria Tiranti, Divisione di Genetica Medica e Neurogenetica, Fondazione Mariani Centro per lo Studio delle Malattie Mitocondriali Pediatriche, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico “C. Besta”, Milano
  • Livia Tomasso, Medical Advisor Rare Diseases, EU & Emerging Markets Global Rare Disease Business Unit, Gruppo Chiesi
  • Carlo Fiore Viscomi, Dipartimento di Scienze Biomediche, Università di Padova
  • Philip Yeske, PhD Science & Alliance Officer, United Mitochondrial Disease Foundation
  • Massimo Zeviani, Direttore Scientifico IRCCS Burlo Garofolo, professore di Neurologia, Fisiologia umana, Patologia Generale
  • Enrico Bertini, Unità di Malattie Neuromuscolari e Neurodegenerative – Laboratorio di Medicina Molecolare Dipartimento di Neuroscienze e Neuroriabilitazione, Ospedale Pediatrico di Ricerca Bambino Gesù, Roma.
  • Valerio Carelli, IRCCS Istituto di Scienze Neurologiche (ISNB), Ospedale Bellaria, Bologna, Università di Bologna.
  • Massimiliano Filosto, Centro Clinico NeMO di Brescia per le malattie neuromuscolari, Dipartimento di Scienze Cliniche e Sperimentali, Università di Brescia.
  • Costanza Lamperti, Divisione di Genetica Medica e Neurogenetica, Fondazione Mariani Centro per lo Studio delle Malattie Mitocondriali Pediatriche, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico “C. Besta”, Milano.
  • Michelangelo Mancuso, AOUP, Istituto Neurologico, Università di Pisa.
  • Olimpia Musumeci, AOU Policlinico “G.Martino”, Università di Messina.
  • Serenella Servidei, Istituto di Neurologia, Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma.
  • Valeria Tiranti, Divisione di Genetica Medica e Neurogenetica, Fondazione Mariani Centro per lo Studio delle Malattie Mitocondriali Pediatriche, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico “C. Besta”, Milano.
  • Carlo Fiore Viscomi, Dipartimento di Scienze Biomediche, Università di Padova.

Per partecipare al convegno, sia in presenza sia online, è necessario iscriversi. L’iscrizione è soggetta al versamento di una quota di iscrizione. Per pazienti, familiari e caregiver l’iscrizione è gratuita.

ISCRIZIONI IN PRESENZA

Pazienti, familiari, caregiver
L’iscrizione è gratuita per pazienti, familiari e caregiver. Sono a pagamento: pernottamento, pasti, posto auto presso il parcheggio dell’hotel. Le consulenze, gratuite, vanno prenotate e la disponibilità è limitata.
Il termine per iscriversi è lunedì 26.09.2022.

Mitocon rimborserà le spese di viaggio, secondo i seguenti massimali:

  • <150 km nessun rimborso
  • km150- 300 € 20
  • km300-500 € 50
  • km> 500 € 80

I rimborsi si intendono per nucleo familiare. Per chiedere il rimborso è necessario inviare, a conclusione del convegno e comunque entro e non oltre il mese di ottobre, un’e-mail a segreteria@mitocon.it indicante: nome e cognome, IBAN, ammontare e natura della spesa (es. treno, aereo, mezzo proprio), allegando i giustificativi (es. biglietti, ricevute di pagamento).

Personale sanitario e altre professioni con ECM

Quota di iscrizione:

  • Entro il 31/08/2022: € 150
  • Entro il 26/09/2022: € 260

L’iscrizione comprende il materiale del convegno, i coffee break e l’attestato ECM. Sono a pagamento a parte: pernottamento, pasti, posto auto presso il parcheggio dell’hotel.
Il termine per iscriversi è lunedì 26.09.2022.

Saranno accettate solo le prime 100 iscrizioni. Al fine del riconoscimento dei crediti ECM è richiesta la presenza obbligatoria al 100% delle ore delle sessioni scientifiche e la compilazione del questionario di verifica dell’apprendimento.

Personale sanitario e altre professioni senza ECM

Quota di iscrizione:

  • Entro il 31/08/2022: € 120
  • Entro il 26/09/2022: € 230

Sono a pagamento a parte: pernottamento, pasti, posto auto presso il parcheggio dell’hotel.
Il termine per iscriversi è lunedì 26.09.2022.

Studenti con ECM

Quota di iscrizione:

  • Entro il 31/08/2022: € 80
  • Entro il 26/09/2022: € 160

L’iscrizione comprende il materiale del convegno, i coffee break e l’attestato ECM. Sono a pagamento a parte: pernottamento, pasti, posto auto presso il parcheggio dell’hotel.
Il termine per iscriversi è lunedì 26.09.2022.

Saranno accettate solo le prime 100 iscrizioni. Al fine del riconoscimento dei crediti ECM è richiesta la presenza obbligatoria al 100% delle ore delle sessioni scientifiche e la compilazione del questionario di verifica dell’apprendimento.

Studenti senza ECM

Quota di iscrizione:

  • Entro il 31/08/2022: € 70
  • Entro il 26/09/2022: € 140

Sono a pagamento a parte: pernottamento, pasti, posto auto presso il parcheggio dell’hotel.
Il termine per iscriversi è lunedì 26.09.2022.


ISCRIZIONI ONLINE

Pazienti, familiari, caregiver
L’iscrizione è gratuita per pazienti, familiari e caregiver. Dopo aver compilato il modulo di iscrizione, riceverai una mail con il link per accedere al convegno online.
È possibile iscriversi in qualunque momento, anche durante il convegno.

Personale sanitario, altre professioni, studenti
L’iscrizione è soggetta al pagamento di una quota di iscrizione di € 40. Dopo aver compilato il modulo di iscrizione, riceverai una mail con le istruzioni per effettuare il bonifico e completare la registrazione.
Il termine per iscriversi è lunedì 3 ottobre 2022.

 LE ISCRIZIONI SONO APERTE!

Partecipa al Convegno sulle Malattie Mitocondriali dal 7 al 9 ottobre
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MDC 2022
Pazienti, familiari,
caregivers

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Personale sanitario e altre professioni con ECM

MDC 2022
Personale sanitario e altre professioni senza ECM

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Studenti con ECM

MDC 2022
Studenti senza ECM

Tutti coloro che non possono partecipare in presenza sono invitati a seguire il convegno online. L’iscrizione è soggetta al versamento di una quota di iscrizione. Per pazienti, familiari e caregiver l’iscrizione è gratuita.

I crediti ECM non saranno erogati a coloro che partecipano online.

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