Mitocon, tra passato e futuro, continua a promuovere lo studio e la ricerca sulle malattie mitocondriali
Bilanci e propositi, ecco quello che si fa alla fine e all’inizio di ogni nuovo anno. Si tirano le somme…
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Aiutiamo il progetto di ricerca “Mito-COMPASS” a favore dei bambini mitocondriali
L’IRCCS Fondazione Stella Maris di Calambrone Pisa ha lanciato “Mito-COMPASS”, un progetto di ricerca nel campo delle malattie neurodegenerative pediatriche,…
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Spazi Rari Mitocon: giovedì 20 gennaio webinar “Come trasformare la paura in un sentimento positivo”
#newsmalatirari Giovedì 20 gennaio dalle 20:00 alle 22:00 si terrà il webinar degli Spazi Rari Mitocon “Come trasformare la paura in…
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Auguri dal presidente di Mitocon
Carissime Amiche e Amici, mancano poche ore al Natale e vi scrivo per trasmettervi gli auguri più affettuosi, da parte…
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Malattie rare: adottata la prima risoluzione ONU
L’Italia tra i Paesi co-sponsor della campagna internazionale #Resolution4Rare, grazie all’impegno di UNIAMO – Federazione Italiana Malattie Rare Roma, 17…
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Malattie rare: il Testo Unico diventa legge
La legge 10 novembre 2021 n. 175 “Disposizioni per la cura delle malattie rare e per il sostegno della ricerca…
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Malattie mitocondriali e vaccini anti Covid-19: facciamo il punto
Dopo il via libera di AIFA alla vaccinazione per la fascia pediatrica dei bambini tra 5 e 11 anni e…
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Spazi Rari Mitocon: lunedì 13 dicembre webinar “Auguri di Natale Mitocon”
#newsmalatirari Lunedì 13 dicembre dalle 18:30 alle 19:30 i nostri Spazi Rari Mitocon ospiteranno un webinar speciale, gli “Auguri di…
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