Per arrivare al traguardo è necessario partire!
Lo scorso 12 giugno si è tenuta la Tandem 2022, la cicloturistica che da Ascoli Piceno arriva a Grottammare, via…
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Sostituzione Mitocondriale: una possibilità per i pazienti e le loro famiglie
Presentato il documento tematico sulle tecniche di sostituzione del DNA mitocondriale. Mitocon lancia una campagna di advocacy sul tema della… Read More
Tra conferme e new entry, eletto il nuovo Consiglio Direttivo Mitocon
Continuità e alternanza caratterizzano il nuovo Consiglio Direttivo Mitocon, appena eletto dall’Assemblea dei Soci. Riconfermato il presidente Marco Marmotta, un uomo…
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Mitocon presenta “Gli interventi di sostituzione del DNA mitocondriale”, affrontando questioni mediche, etiche, psicologiche e giuridiche.
Mitocon, l’organizzazione di riferimento in Italia per le persone affette da malattie mitocondriali e per i loro familiari, sta avviando… Read More
Spazi Rari Mitocon: giovedì 14 luglio webinar “Il dolore nelle malattie mitocondriali”
#newsmalatirari Giovedì 14 luglio dalle 17.00 alle 19.00 si è tenuto un nuovo webinar degli “Spazi Rari Mitocon” dal titolo “Il…
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Il grande abbraccio del MITO-campus
Il MITO-campus è finalmente diventato realtà, dopo due anni di rinvii dovuti alla pandemia. Dal 16 al 19 giugno, ottanta… Read More
Al via la prima edizione del Congresso N.I.D.O.
Si terrà a Padova, il prossimo 27 giugno, il primo Congresso del Network Italiano Diagnosi Preimpianto (N.I.D.O.), la neo associazione…
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Atrofia Ottica Ereditaria di Leber (LHON): Lazio, pubblicato il PDTA per la gestione dei pazienti
Un documento dettagliato e puntuale, che disciplina gli strumenti per la diagnosi, la gestione territoriale, ospedaliera e la terapia da…
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In partenza a luglio i gruppi esperienziali online dedicati ai “rare sibling”
Partono a luglio i gruppi esperienziali online organizzati da O.Ma.R – Osservatorio Malattie Rare per promuovere l’aggregazione, il confronto e…
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