XIII Convegno Nazionale sulle Malattie Mitocondriali. Save the date!
La XIII edizione del Convegno Nazionale sulle Malattie Mitocondriali – Mito Conference organizzato da Mitocon, quest’anno si svolgerà al Volvo Congress…
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Racconta la tua storia, diventa tu il nostro MITO!
Raccolta di Mito-racconti Dal 15 marzo al 15 maggio Mitocon lancia “Ognuno ha una storia – diventa tu il nostro…
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Sostieni Mitocon tutto l’anno: scopri come fare per ricevere la nostra tessera e tentare la fortuna con Wishraiser!
Mitocon è una grande famiglia, un porto sicuro che accoglie tutti coloro che sono interessati da una malattia mitocondriale: persone che…
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Approvato dalla FDA il primo farmaco per il trattamento dell’Atassia di Friedreich
Pochi giorni fa, la Food and Drug Administration statunitense (l’ente per l’attività regolatoria dei farmaci negli Stati Uniti), ha annunciato…
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Programma Next Generation Talent: annunciato il vincitore del bando Mitocon per una borsa di dottorato in Mitochondrial Medicine
Grazie all’iniziativa verrà assegnata una borsa di studio per il finanziamento di un dottorato di ricerca a tema vincolato in…
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La nuova edizione dei Webinar – Spazi Rari in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare
Spazi Rari Mitocon: “Vivere la vita si può!” Inauguriamo proprio in occasione della Giornata mondiale delle Malattie Rare la nuova…
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Tecniche di sostituzione mitocondriale: presentata interrogazione parlamentare
Si chiede al Ministro della Salute se intende valutare, per quanto di competenza, la possibilità di adottare iniziative volte a…
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L’incontro con Papa Francesco: l’abbraccio dell’amore infinito per i bambini rari
“È stata un’esperienza che mi ha emozionata molto di più nell’attesa. Quando invece ho visto Lui mi è sembrato più…
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La grande famiglia Mitocon: una rete che cresce e si consolida!
Mitocon è una grande famiglia che unisce tutti coloro che sono interessati da una malattia mitocondriale: persone che hanno cominciato…
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