Parte il progetto “NS2 – Nuove sfide, nuovi servizi” finanziato dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali
Ha preso il via il progetto “NS2 – Nuove sfide, nuovi servizi”, promosso da UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare Onlus,…
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Si aggiorna la lista dei farmaci potenzialmente dannosi per i pazienti mitocondriali. Prossima la pubblicazione.
Novembre 2018 Lo scorso 1 e 2 novembre i maggiori esperti di malattie mitocondriali di tutto il mondo si sono riuniti…
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Al via la campagna di crowdfunding “We can Tackle Mito”, promossa dall’arbitro internazionale di Rugby Maria Beatrice Benvenuti, in squadra con Mitocon, UMDF e MITO FOUNDATION
30 ottobre 2018 – “We can tackle MITO” è il motto della campagna di raccolta fondi di Maria Beatrice Benvenuti,…
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COMUNICATO STAMPA Uniamo FIMR a fianco di Paula Morandi
Roma – Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare nasce con la mission di rispondere ai bisogni trasversali dei malati rari e…
Read MoreIl caso Paula Morandi – Luci e ombre sulla patologia di Leber
“La sentenza che ha colpito la Signora Paula Morandi, moglie dell’Ammiraglio Paolo Treu, accusata dall’INPS di falsa cecità, riapre la…
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L’ITALIA OSPITA L’ERN-EYE WORKSHOP SUL GENETIC TESTING
Inizia oggi a Firenze, presso l’Ospedale Careggi, il workshop “Genetic Testing in Rare Eye Diseases”. L’incontro, che si tiene dal 10…
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La Marina Militare partecipa alla “Settimana mondiale delle Malattie Mitocondriali”
Sabato 22 settembre i siti della Marina Militare Italiana si illuminano di verde. Anche gli arbitri del Top 12 del…
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Conferenza ” Towards the future of brain research”_27/28 settembre_Milano
Il 27 e il 28 settembre si svolgerà a Milano la conferenza ” TOWARDS THE FUTURE OF BRAIN RESEARCH“, organizzata dall’Istituto…
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Settimana mondiale di sensibilizzazione sulle Malattie Mitocondriali
Al via la terza settimana di settembre la GMDAW (Global Mitochondrial Diseases Awareness Week), un momento forte di riflessione per…
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