Spazi Rari Mitocon: un nuovo anno da scrivere insieme
Il nuovo ciclo di incontri online previsto all’interno degli Spazi Rari Mitocon per il 2024 sarà inaugurato a gennaio. Gli…
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Mitochondrial Biomedicine Winter School
Prenderà il via nel nuovo anno la prima Winter School Europea in Mitochondrial Biomedicine, un'opportunità di formazione unica rivolta a… Read More
Il Natale è più buono con Mitocon
Proprio per te abbiamo selezionato idee regalo buone, belle e dal valore unico, perché aiutano Mitocon a portare avanti progetti… Read More
Mitocon presenta la vincitrice della prima borsa di dottorato in Mitochondrial Medicine
Laurea in Fisiologia, 30 anni e un sogno nel cassetto: una nuova speranza di cura per i pazienti ADOA. Lei…
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L’Associazione Mitocon sulla cittadinanza italiana alla piccola Indi: accolto il volere della famiglia
L’Italia accoglie la piccola Indi Gregory affetta da una grave malattia mitocondriale. Per Mitocon è stato tutelato il diritto dei…
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Malattie Mitocondriali. Il caso della piccola Indi fa discutere ancora sulla discrezionalità dei giudici britannici
COMUNICATO STAMPA Ancora una volta una sentenza del tribunale britannico autorizza i medici a sospendere le terapie vitali per una…
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Bando multi-round di Fondazione Telethon: finanziati 2 progetti di ricerca sulle malattie mitocondriali
Fondazione Telethon annuncia i vincitori del bando multi-round call for research projects 2021 – 2024. Sono 24 i progetti finanziati…
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Il MitoNatale è sempre speciale!
Mitocon è il principale riferimento in Italia per i bambini e gli adulti che affrontano una malattia rara mitocondriale e…
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Nuovo webinar Spazi Rari: “TK2: conoscerla per riconoscerla e trattarla”
Lunedì 20 novembre 2023 all’interno della programmazione degli Spazi Rari Mitocon si terrà il webinar “TK2: conoscerla per riconoscerla e trattarla” dalle…
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