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Rassegna stampa Campagna “Dai un futuro ai bambini MITO”

18 Ottobre 2019
By Mitocon Onlus

Gabriele ha una malattia rarissima, l’appello dei genitori: aiutiamo la ricerca su ilroma.net del 15 ottobre 2019 Una speranza per…

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Rassegna stampa Settimana Mondiale di Sensibilizzazione sulle Malattie Mitocondriali 2019

12 Settembre 2019
By Mitocon Onlus

Malattie mitocondriali, la sindrome di Leigh fra le patologie: sintomi e trattamenti su IlSecoloXIX.it del 08.09.2019 https://www.ilsecoloxix.it/salute-benessere/2019/09/13/news/malattie-mitocondriali-l-italia-colorata-di-verde-per-promuovere-la-ricerca-1.37427685 Malattie Mitocondriali, sabato…

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Rassegna Stampa

Rassegna stampa Settimana Mondiale di Sensibilizzazione sulle Malattie Mitocondriali 2018

26 Settembre 2018
By Mitocon Onlus

Gabriella e la sua malattia rara su Corriere.it del 17.09.2018 https://www.corriere.it/salute/malattie-rare/18_settembre_17/gabriella-sua-malattia-rara-entro-pochi-mesi-perdero-vista-959ccd70-ba45-11e8-95a0-9e297f49af54.shtml La Marina Militare partecipa alla Settimana mondiale delle Malattie…

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Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’associazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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Concluso il progetto finanziato da Mitocon Onlus sulla terapia con il fenilbutirrato per la carenza di piruvato deidrogenasi: avviato il trial clinico
mercoledì, 30, Ott
Aperto il bando per il primo ciclo di finanziamenti del “Leigh Syndrome Roadmap Project” per sostenere la ricerca sulla Sindrome di Leigh

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