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Un nuovo membro nel Comitato Scientifico di Mitocon

7 Aprile 2022
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Il Prof. Carlo Viscomi è il nuovo membro del Comitato Scientifico di Mitocon, che riunisce 16 tra i massimi esperti…

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Spazi Rari Mitocon: Domenica 19 settembre webinar L’importanza della tecnologia nella Neuropatia Ottica di Leber

3 Agosto 2021
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Incontri del gruppo Mito Vista Giovani

25 Maggio 2021
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#newsmalatirari Nell’ambito degli Spazi Rari Mitocon, abbiamo organizzato un ciclo di incontri, in videoconferenza su Zoom, dedicati a giovani adulti affetti…

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4 Maggio 2021
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#newsmalatirari Mercoledì 23 giugno dalle 17:00 alle 19:00 è tenuto il webinar degli Spazi Rari Mitocon dal titolo “Leber e…

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26 Novembre 2020
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Il Dott. Robert McFarland e il suo team hanno ricevuto un finanziamento di 25.000 USD dal Leigh Syndrome International Consortium.… Read More
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Storia naturale e perché è importante: un’intervista con il dottor Bruce Cohen

26 Novembre 2020
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La raccolta della storia naturale è un punto focale per il Leigh Syndrome International Consortium. Cos'è la storia naturale? La… Read More
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Leigh Syndrome Roadmap Project: le ultime novità

26 Novembre 2020
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Siamo lieti di annunciare che sul sito leighsyndrome.org è online la prima di una serie di newsletter che saranno pubblicate… Read More
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“High tech” involvement in mitochondrial medicine. Outcomes of the 10th Italian Meeting on Mitochondrial Diseases

30 Ottobre 2020
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The 10th Italian Meeting on Mitochondrial Diseases, which was held virtually on 9 and 10 October, has been particularly rich.…

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Coinvolgimento “high tech” nella medicina mitocondriale. Le novità emerse nel 10° Convegno sulle Malattie Mitocondriali

30 Ottobre 2020
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È stata un’edizione particolarmente ricca quella del 10° Convegno Nazionale sulle Malattie Mitocondriali che si è tenuta il 9 e…

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Al via dopo il 10° Convegno Nazionale sulle Malattie Mitocondriali le sessioni dedicate ai pazienti e alle famiglie

7 Ottobre 2020
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Il 9 e il 10 ottobre si terrà il 10° Convegno Nazionale sulle Malattie Mitocondriali. A causa dell’emergenza sanitaria, quest’anno…

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Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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