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Mitocon Informa, News

Un gesto d’amore, il dono più prezioso.

9 Maggio 2023
By Mitocon Onlus
0 Comment
284 Views

A maggio sappiamo che ricorre la Festa della Mamma. Quest’anno ci piace l’idea di celebrare l’unione tra Mitocon e la sua rete proprio in occasione di questa giornata speciale. Coloro che sottoscriveranno una donazione regolare iscrivendosi sulla piattaforma Wishraiser entro il 14 maggio riceveranno in regalo il braccialetto simbolo della Mito Community.

 

Da inizio 2023 Mitocon è diventata partner della piattaforma Wishraiser, una piattaforma che organizza dei contest online per promuovere campagne di raccolte fondi a favore di organizzazioni non-profit. La piattaforma permette a tutte le persone di partecipare anche con un minimo contributo e ogni settimana è prevista l’estrazione di un vincitore, tra coloro che hanno donato, per la vincita di un premio.

 

Attivare una donazione regolare a sostegno di Mitocon è importante perché contribuirà a realizzare tanti progetti dedicati a coloro che si rivolgono all’Associazione con fiducia e speranza. Attraverso Wishraiser è possibile, infatti, effettuare una donazione periodica mensile. Le modalità di sottoscrizione sono molto semplici e si ha la possibilità di disdire in qualsiasi momento.

 

Per ricevere maggiori informazioni rispetto alla possibilità che offre Wishraiser rispondi a questa mail oppure scrivi a: a.lombardo@mitocon.it


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Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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