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Tecniche di sostituzione del DNA mitocondriale: scienza, etica e diritti in dialogo a Unituscia Viterbo

Lunedì 12 maggio 2025, presso l’Aula Magna del Complesso San Carlo dell’Università della Tuscia (Viterbo), si terrà…

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Malattie mitocondriali e diritti dei pazienti al Congresso AIM 2025

 Il XXV Congresso Nazionale dell’Associazione Italiana di Miologia (AIM) si terrà dal 28 al 31 maggio 2025 a Taormina.…

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Conferenza Stampa di presentazione del Program Project Vimm sulle malattie neuromuscolari

CONFERENZA STAMPA  Padova, 9 aprile 2025- Si terrà mercoledì 9 aprile alle ore 11.30, presso l'Istituto Veneto di…

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Alla scoperta delle malattie mitocondriali: dalla diagnosi ai possibili approcci terapeutici

Un incontro di approfondimento e sensibilizzazione promosso da Mitocon presso l’Università “La Sapienza” di Roma, con…

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Concerto “Musica per la Vita” – Una serata di emozioni e solidarietà ad Alpignano

La musica ha il potere di unire le persone, di toccare il cuore e di trasformare il ricordo in un'energia positiva…

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Perdere è un’occasione: spettacolo teatrale in memoria di Maddalena

Il prossimo 12 aprile, al Teatro Comunale di Gubbio andrà in scena un evento speciale, un omaggio profondo alla memoria…

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Terza Edizione del MitoCampus: non ti sei ancora iscritto?

Dal 19 al 22 giugno Mitocon organizza il MitoCampus è un’esperienza unica di condivisione e benessere Ogni anno il…

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Serata Solidale a Teatro: Appuntamento al Teatro 7 di Roma con “Novecento” di Baricco

Una serata speciale all'insegna della cultura e della solidarietà si terrà il prossimo 1° aprile alle ore 21 presso il…

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Un’occasione speciale per scoprire il libro di Paolo Treu e sostenere Mitocon

Sabato 5 aprile, a Roma,  vi invitiamo a partecipare alla presentazione del libro “Tu sei un intero oceano in una…

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Giornata Mondiale Malattie Rare. La persona al centro: i suoi diritti. Storie di diagnosi e assistenza  

Roma 26/02/2025 Roma - In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare il convegno “Giornata Mondiale Malattie…

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Un appuntamento raro e speciale…la MitoCena!

Nella giornata più rara dell'anno, Mitocon ti invita a partecipare ad un evento davvero speciale: la MitoCena,…

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Convegno Nazionale sulle Malattie Mitocondriali: partecipa alla Convention per pazienti e famiglie

Sono ancora aperte le iscrizioni al Convegno Nazionale sulle Malattie Mitocondriali - Mito Conference 2024: famigliari,…

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“Piacere di Conoscerti”, Mitocon incontra i Ricercatori Telethon

Piacere di Conoscerti è il progetto ideato da  Telethon per consentire alle Associazioni di Pazienti di dialogare con i…

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Insieme si può! Unisciti a noi per la settimana di sensibilizzazione sulle Malattie Mitocondriali

Ogni anno, la terza settimana di settembre segna un momento speciale per la sensibilizzazione sulle malattie…

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Appuntamento a settembre con la settimana di sensibilizzazione mondiale sulle malattie mitocondriali

La Settimana mondiale di sensibilizzazione sulle malattie mitocondriali (World Mitochondrial Disease Week) si celebra…

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Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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