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Giovedì 18 aprile secondo Spazio Mitocon sui diritti delle persone con malattia rara

Homepage Mitocon Informa Giovedì 18 aprile secondo Spazio Mitocon sui diritti delle persone con malattia rara
Mitocon Informa

Giovedì 18 aprile secondo Spazio Mitocon sui diritti delle persone con malattia rara

3 Aprile 2019
By Mitocon Onlus
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Giovedì 18 aprile, dalle 16.30 alle 18.30, si terrà il secondo appuntamento con gli “Spazi Mitocon”, moduli formativi a distanza dedicati alle persone con malattia rara, ai loro familiari e caregiver.

In questo secondo Spazio Mitocon, dal titolo “Quali diritti per le persone con malattia rara?”, approfondiremo il tema dei diritti delle persone con malattia rara. Sarà presente l’Avvocato Paolo D’Agostino, specializzato in diritto delle persone diversamente abili, atti di discriminazione, barriere architettoniche e invalidità civili.

Il seminario si svolgerà in modalità webinar, utilizzando la piattaforma Zoom. Sarà una sessione interattiva, durante la quale sarà possibile intervenire e fare domande.

Per partecipare occorre iscriversi compilando il modulo alla pagina https://www.mitocon.it/spazi-mitocon/. Riceverete un’email con il link per accedere alla videoconferenza.

Gli “Spazi Mitocon” sono organizzati nell’ambito del progetto “NS2 – Nuove sfide, nuovi servizi”, promosso da UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare Onlus, in collaborazione con Mitocon – Insieme per lo Studio e la Cura delle Malattie Mitocondriali Onlus e AISMME Associazione Italiana Sostegno Malattie Metaboliche Ereditarie Onlus e finanziato dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali ai sensi dell’articolo 72 del Decreto Legislativo 3 luglio 2017, n.117 – Anno 2017, con l’obiettivo di sviluppare un processo di empowerment per le persone con malattia rara, i loro familiari e caregiver. 

Con il progetto NS2 è stata potenziata anche l’offerta del Servizio di Ascolto, Informazione e Orientamento (S.A.I.O.) sulle malattie rare promosso da UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare Onlus.


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Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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