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Giovedì 27 giugno terzo Spazio Mitocon sulla nutrizione ottimale nelle malattie mitocondriali

Homepage Mitocon Informa Giovedì 27 giugno terzo Spazio Mitocon sulla nutrizione ottimale nelle malattie mitocondriali
Mitocon Informa

Giovedì 27 giugno terzo Spazio Mitocon sulla nutrizione ottimale nelle malattie mitocondriali

13 Giugno 2019
By Mitocon Onlus
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Giovedì 27 giugno, dalle 16.30 alle 18.30, si terrà il terzo appuntamento con gli “Spazi Mitocon”, moduli formativi a distanza dedicati alle persone con malattia rara, ai loro familiari e caregiver.

In questo terzo Spazio Mitocon, dal titolo “L’alimentazione ottimale nelle malattie mitocondriali”, approfondiremo il tema della nutrizione nei pazienti mitocondriali. Parleremo degli alimenti più adeguati e di quelli che invece sarebbe meglio evitare e di alcuni accorgimenti per il mantenimento di un corretto stato nutrizionale. Sarà presente la Dott.ssa Marzia Giulia Camera, biologa nutrizionista.

Il seminario si svolgerà in modalità webinar, utilizzando la piattaforma Zoom. Sarà una sessione interattiva, durante la quale sarà possibile intervenire e fare domande.

Per partecipare occorre iscriversi compilando il modulo alla pagina https://www.mitocon.it/spazi-mitocon/. Riceverete un’email con il link per accedere alla videoconferenza.

Gli “Spazi Mitocon” sono organizzati nell’ambito del progetto “NS2 – Nuove sfide, nuovi servizi”, promosso da UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare Onlus, in collaborazione con Mitocon – Insieme per lo Studio e la Cura delle Malattie Mitocondriali Onlus e AISMME Associazione Italiana Sostegno Malattie Metaboliche Ereditarie Onlus e finanziato dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali ai sensi dell’articolo 72 del Decreto Legislativo 3 luglio 2017, n.117 – Anno 2017, con l’obiettivo di sviluppare un processo di empowerment per le persone con malattia rara, i loro familiari e caregiver.

Con il progetto NS2 è stata potenziata anche l’offerta del Servizio di Ascolto, Informazione e Orientamento (S.A.I.O.) sulle malattie rare promosso da UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare Onlus.


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Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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