Chi Siamo / Mitocon
Mitocon fa parte di una rete di alleanze che unisce associazioni, federazioni e centri clinici impegnati ogni giorno per migliorare la vita delle persone con malattie mitocondriali. Grazie a queste collaborazioni possiamo condividere competenze, rafforzare le nostre azioni di advocacy e portare con più forza la voce dei pazienti e delle loro famiglie nelle sedi istituzionali, scientifiche e sociali.
AIM è la società scientifica che riunisce medici e ricercatori italiani esperti di malattie muscolari. Attraverso congressi, pubblicazioni e attività formative, promuove la ricerca e la diffusione delle conoscenze cliniche e scientifiche nel campo della miologia.
Mitocon collabora con AIM per rafforzare il legame tra associazioni di pazienti e comunità scientifica, favorendo lo scambio di competenze e la crescita della ricerca sulle malattie mitocondriali e muscolari.
Mitocon collabora con i centri clinici italiani specializzati nella diagnosi e nella cura delle malattie mitocondriali.
La Consulta delle Malattie Neuromuscolari raccoglie le principali associazioni che rappresentano pazienti con patologie neuromuscolari. L’obiettivo è lavorare insieme su temi trasversali come la presa in carico clinica, i diritti sociali, la ricerca e l’accesso alle terapie.
Fondazione Telethon è da sempre in prima linea nella ricerca sulle malattie genetiche rare. Con il progetto “Associazioni in rete”, Telethon riunisce le organizzazioni dei pazienti per costruire insieme percorsi di sostegno e ricerca.
UNIAMO è la federazione nazionale che rappresenta le persone con malattie rare in Italia. Attraverso il lavoro di advocacy, sensibilizzazione e tutela dei diritti, UNIAMO porta le istanze delle comunità rare a livello istituzionale, favorendo inclusione sociale e accesso equo alle cure.
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