Mitocon
  • Search
  • Menu Canvas
    • Home
    • Chi siamo
      • Chi siamo
      • Il Consiglio direttivo
      • Il comitato scientifico
      • La nostra rete
    • Cosa facciamo
      • Supporto ai pazienti
      • Cosa facciamo
      • Sostegno alla ricerca
      • Advocacy e Sensibilizzazione
      • Convegno Nazionale sulle Malattie Mitocondriali
      • Registro pazienti
      • Progetti in corso
    • Malattie mitocondriali
      • Cosa sono
      • Centri di riferimento
      • Trial e studi clinici
      • Linee guida gestione emergenze
    • News
    • Sostienici
      • Donazioni
      • 5×1000
      • Regali solidali
      • Eventi
      • Diventa volontario
    • Contatti
    • Sidebar
  • Sostegno alla ricerca
  • Progetti finanziati
  • Il bilancio
  • Lo statuto
  • Media kit
  • Contatti
Mitocon
  • Home
  • Chi Siamo
    • Chi siamo
    • Il consiglio direttivo
    • Il comitato scientifico
    • La nostra rete
    • Storie
  • Cosa facciamo
    • Cosa facciamo
    • Supporto ai pazienti
    • Sostegno alla ricerca
    • Advocacy e Sensibilizzazione
    • Convegno Nazionale sulle Malattie Mitocondriali
    • Registro pazienti
    • Progetti in corso
  • Malattie mitocondriali
    • Cosa sono
    • Centri di riferimento
    • Trial e studi clinici
    • Linee guida gestione emergenze
  • News
  • Sostienici
    • Sostienici
    • Donazioni
    • Dai un futuro ai bambini MITO
    • 5×1000
    • Regali solidali
    • Eventi
    • Diventa volontario
  • Dona Ora

News

Homepage News

Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’associazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

Link Utili

  • Malattie mitocondriali
  • Cosa facciamo
  • Centri di riferimento
  • Bandi
  • Trial e studi
  • IMP International Mito Patients
  • Uniamo
  • Sostienici
  • Dona Ora

Ultimi articoli

  •
    Aperto il bando per il primo ciclo di finanziamenti del “Leigh Syndrome Roadmap Project” per sostenere la ricerca sulla Sindrome di Leigh mercoledì, 30, Ott
  • Lucia mercoledì, 23, Ott
  • Rassegna stampa Campagna “Dai un futuro ai bambini MITO” venerdì, 18, Ott
Mitocon – Insieme per lo studio e la cura delle malattie mitocondriali Onlus
Via Francesco Benaglia, 13 – 00153 Roma – Codice Fiscale 97488070588
tel. 06 66991333/4 – info@mitocon.it
Privacy policy – Informativa sui cookies – Condizioni d’uso del sito
Copyright ©2018 Mitocon Onlus. All Rights Reserved
SearchPostsLoginCart
mercoledì, 30, Ott
Aperto il bando per il primo ciclo di finanziamenti del “Leigh Syndrome Roadmap Project” per sostenere la ricerca sulla Sindrome di Leigh
mercoledì, 23, Ott
Lucia
venerdì, 18, Ott
Rassegna stampa Campagna “Dai un futuro ai bambini MITO”
mercoledì, 16, Ott
Audizione di UNIAMO alla XII Commissione Affari Sociali su farmaci orfani e malattie rare: recepite le proposte di Mitocon Onlus
giovedì, 12, Set
Rassegna stampa Settimana Mondiale di Sensibilizzazione sulle Malattie Mitocondriali 2019
mercoledì, 11, Set
GMDAW 2019 MILANO: venerdì 20 settembre giornata di sensibilizzazione e informazione sulle malattie mitocondriali all’IRCCS Istituto Neurologico C. Besta

Welcome back,

Iscriviti alla newsletter

Iscrizione effettuata!

C'è stato un errore imprevisto. Per favore, riprova

Ho letto l'informativa sul trattamento dei dati ai sensi della vigente normativa e del Reg. (UE) 679/2016 ( https://www.mitocon.it/newsletter-informativa/) e acconsento al trattamento dei miei dati personali per le finalità connesse all'invio della newsletter.





Il sito di Mitocon utilizza cookie tecnici e di terze parti, per il corretto funzionamento delle pagine web e per il miglioramento dei servizi. Per saperne di più o negare il consenso consulta la pagina Informativa sui cookies. Proseguendo la navigazione del sito o cliccando sul pulsante 'Accetto' acconsenti all'uso dei cookie.Accetto