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MITO Campus 2020 per chi vive con una malattia mitocondriale

17 Gennaio 2020
By Mitocon Onlus
Quando una malattia mitocondriale colpisce una famiglia, la vita cambia radicalmente. Ogni singola energia è spesa per cercare una diagnosi… Read More
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Giovedì 28 novembre quinto Spazio Mitocon sui Livelli Essenziali di Assistenza (LEA)

8 Novembre 2019
By Mitocon Onlus

Giovedì 28 novembre, dalle 16.30 alle 18.30, si terrà il quinto appuntamento con gli “Spazi Mitocon”, moduli formativi a distanza…

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Sabato 27 febbraio, undicesimo Spazio Raro “La gastroenterologia incontra le malattie rare: clinica e confronto con i bisogni dei pazienti”

15 Febbraio 2021
By Barbara Pingue

Sabato 27 febbraio dalle 16.00 alle 18.00 si terrà in diretta Zoom lo Spazio Raro Formativo dal titolo “La gastroenterologia…

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Mitocon Informa

Approvate le indicazioni nazionali per l’erogazione di prestazioni in telemedicina

8 Febbraio 2021
By Mitocon Onlus

Nella seduta del 17 dicembre 2020 la Conferenza Permanente per i rapporti tra lo Stato, le Regioni e le Province…

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Sabato 13 febbraio, decimo Spazio Raro – “L’importanza della fisioterapia respiratoria nei pazienti con malattia rara”

3 Febbraio 2021
By Barbara Pingue

Sabato 13 febbraio dalle 16.00 alle 18.00 si terrà in diretta Zoom lo Spazio Raro dal titolo “L’importanza della fisioterapia…

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Sabato 30 gennaio, nono SPAZIO RARO “L’epilessia nelle malattie neurologiche rare in età pediatrica: conoscere per capire e curare”

29 Gennaio 2021
By Mitocon Onlus

Sabato 30 gennaio dalle 16 alle 18 si terrà il nono appuntamento con gli SPAZI RARI – Percorso formativo sulla…

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Mitocon Informa

Raccomandazioni internazionali a favore della vaccinazione anti – Covid 19 nelle malattie mitocondriali.

14 Gennaio 2021
By Mitocon Onlus

Qui di seguito è possibile scaricare la traduzione integrale del testo delle Raccomandazioni internazionali a favore della vaccinazione anti –…

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Mitocon Informa

Sabato 19 dicembre ottavo Spazio Raro “Mangiare è difficile: consigli per proteggere il bambino e procedere verso una corretta deglutizione”

9 Dicembre 2020
By Mitocon Onlus
Si parlerà di disfagia sabato 19 dicembre dalle ore 16 alle 18 nel prossimo appuntamento con gli SPAZI RARI –… Read More
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Il punto sulla ricerca con il Dott. Robert McFarland

26 Novembre 2020
By Mitocon Onlus
Il Dott. Robert McFarland e il suo team hanno ricevuto un finanziamento di 25.000 USD dal Leigh Syndrome International Consortium.… Read More
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Storia naturale e perché è importante: un’intervista con il dottor Bruce Cohen

26 Novembre 2020
By Mitocon Onlus
La raccolta della storia naturale è un punto focale per il Leigh Syndrome International Consortium. Cos'è la storia naturale? La… Read More
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Leigh Syndrome Roadmap Project: le ultime novità

26 Novembre 2020
By Mitocon Onlus
Siamo lieti di annunciare che sul sito leighsyndrome.org è online la prima di una serie di newsletter che saranno pubblicate… Read More
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Mitocon Informa

Sabato 21 novembre settimo appuntamento con gli SPAZI RARI “L’accettazione di sé, il primo passo verso il cambiamento”

11 Novembre 2020
By Mitocon Onlus

Sabato 21 novembre dalle ore 16 alle 18  si terrà il settimo webinar degli SPAZI RARI – Percorso formativo sulla…

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30 anni Amsterdam Bologna consensus convegno ERN -Eye European Reference Network  (ERN) - Eye farmaci Firenze Genetic testing GMDAW IMP LHON Light Up For Mito malattie mitocondiali malattie mitocondriali malattie rare mitocon Neuropatia Ottica Ereditaria di Leber Ospedale Careggi Paula Morandi Treu Research Project sensibilizzazione sentenza settimana mondiale UNIAMO UNIAMO FIMR vincitori Workshop

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Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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