Settimana Mondiale delle Malattie Mitocondriali. Skip to main content

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Dal 14 al 20 settembre torna la Settimana Mondiale delle Malattie Mitocondriali.

 Quest’anno vogliamo farlo insieme a te.

C’è una parola che chi vive con una malattia mitocondriale conosce bene: silenzio. Il silenzio di una diagnosi che tarda ad arrivare. Il silenzio di chi non sa come spiegare ai propri cari cosa sta vivendo. Il silenzio di malattie ancora troppo poco conosciute, anche tra chi lavora in medicina.

La Settimana Mondiale di Sensibilizzazione nasce proprio per rompere questo silenzio — una settimana all’anno in cui la voce di pazienti, famiglie, medici e ricercatori si unisce in un coro che non può essere ignorato.

Dal 14 al 20 settembre 2026, Mitocon tornerà in campo con un programma ricco di iniziative: campagne di sensibilizzazione sui social e sui media, eventi informativi e divulgativi, incontri con esperti, testimonianze di pazienti, attività culturali e momenti di partecipazione collettiva. Perché ogni gesto conta. Ogni parola condivisa conta. Ogni persona che scopre cosa sono le malattie mitocondriali è una persona in più che potrebbe fare la differenza — per sé, per un familiare, per un paziente ancora senza diagnosi.

E tu? Puoi fare la differenza nella tua città, nel tuo quartiere, nella tua comunità.

Non aspettare che qualcuno organizzi qualcosa: organizzalo tu.

La WMDW è di tutti, e chiunque può contribuire a renderla grande. Puoi coinvolgere amici e familiari in una serata informativa, parlarne con la tua palestra, la tua associazione, il tuo gruppo sportivo o parrocchiale, il tuo posto di lavoro. Puoi organizzare una raccolta fondi, una camminata, un aperitivo solidale — qualsiasi cosa che metta insieme le persone e accenda una luce su queste malattie.

COSA PUOI FARE?

E se vuoi dare un segno ancora più forte, partecipa al LightUp for Mito, il momento culmine della Settimana Mondiale delle Malattie Mitocondriali. Il 19 settembre monumenti e luoghi simbolo di tante città si illumineranno di verde, trasformando la luce in un messaggio di vicinanza, speranza e consapevolezza per i pazienti e le loro famiglie. Anche tu puoi contribuire a rendere questo abbraccio collettivo ancora più grande: Mitocon mette a disposizione il materiale necessario per aderire all’iniziativa, che puoi richiedere scrivendo una mail a i.olivieri@mitocon.it oppure scaricare direttamente qui. Ogni nuova luce verde che si accende è una voce in più per chi ogni giorno affronta queste

Per qualsiasi iniziativa — grande o piccola, in piazza o in salotto — scrivi a i.olivieri@mitocon.it: potrai ricevere supporto, materiali, idee e tutto ciò di cui hai bisogno. Perché non sei solo, e insieme arriviamo molto più lontano.

La WMDW 2026 può essere la più grande di sempre. Dipende anche da te.

Segui Mitocon sui social, condividi questo articolo, e inizia a pensare a cosa puoi fare nella tua comunità. Il verde accende la speranza — accendiamola insieme. 💚

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Mitocon Odv

Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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