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Il nuovo Consiglio Direttivo Mitocon: la ricetta per costruire il futuro della nostra Associazione

C’è chi dice che per preparare una buona ricetta servano gli ingredienti giusti. Noi pensiamo che servano anche passione, esperienza, competenze, entusiasmo e tanta voglia di lavorare insieme.

È con questo spirito che prende forma il nuovo Consiglio Direttivo di Mitocon: una squadra che unisce storie, sensibilità e professionalità diverse, accomunate da un unico grande obiettivo: migliorare la qualità della vita delle persone con malattia mitocondriale e delle loro famiglie, sostenendo la ricerca scientifica e promuovendo una rete sempre più forte e vicina ai bisogni della comunità.

Ecco la nostra ricetta.

Lo chef che armonizza gli ingredienti

Marco Marmotta continua a guidare Mitocon con la visione e l’energia necessarie per trasformare le idee in progetti concreti. A lui anche la responsabilità della comunicazione, perché ogni traguardo raggiunto e ogni nuova sfida meritano di essere raccontati.

Tre Vicepresidenti per dare equilibrio alla ricetta

Paola Desideri, Fabrizio Farnetani e Marco Cicchelli mettono a disposizione esperienze e competenze complementari, contribuendo a rendere il lavoro dell’Associazione ancora più solido e dinamico.

La precisione che tiene insieme tutti gli ingredienti

Cristina Rebagliati mantiene il ruolo di Segretario e Tesoriere, garantendo organizzazione, continuità e una gestione attenta delle attività associative.

Gli ingredienti che non possono mancare

Ci sono Marco Cicchelli e Sara Maniero, punto di riferimento per i pazienti adulti. Paula Morandi, che continuerà a seguire le persone con malattia mitocondriale della vista e a portare in Mitocon la sua preziosa esperienza internazionale. Francesca Latella, che guiderà le attività di supporto psicologico e, insieme a Mauro Maniero, coordinerà le iniziative di raccolta fondi. Paola Desideri e Fabrizio Farnetani, impegnati a rafforzare il dialogo con le istituzioni e con il mondo delle malattie rare. E Marco Cicchelli, che contribuirà anche allo sviluppo associativo, perché Mitocon possa crescere ancora, coinvolgere nuove persone e costruire sempre più opportunità per la comunità.

Ogni delega è un ingrediente essenziale: da solo ha il suo valore, ma è insieme agli altri che dà il meglio di sé.

L’ingrediente che alimenta ogni progetto: la ricerca

Da sempre la ricerca scientifica è il cuore della missione di Mitocon. Per questo il Consiglio ha previsto anche un incarico dedicato, che sarà affidato a Piero Santantonio, come referente per la Ricerca Scientifica e IMP Ambassador, con l’obiettivo di dare continuità al dialogo con la comunità scientifica internazionale e contribuire a trasformare la ricerca in opportunità sempre più concrete per le persone con malattia mitocondriale.

Il tocco finale dello chef

Ogni ricetta ha un ingrediente che arriva per ultimo, ma che riesce a dare personalità all’insieme. Quest’anno è l’ingresso nel Consiglio Direttivo di Viola Sangiorgi, che porterà il proprio entusiasmo e la propria sensibilità nel seguire i rapporti con i pazienti pediatrici, arricchendo una squadra già ricca di competenze, esperienza e passione. Viola, il piccolo Enea e papà Gianluca sono già volti conosciuti dalla comunità Mitocon: se non avete ancora ascoltato la loro storia, potete farlo ascoltando il nostro Mito Podcast. Un racconto autentico che parla di forza, quotidianità e speranza e che oggi continua anche con questo nuovo impegno all’interno dell’Associazione.

La ricetta è pronta. Adesso arriva la parte più importante: cucinare insieme., perché Mitocon non è fatta solo da chi siede intorno a un tavolo durante un Consiglio Direttivo, è fatta da ogni famiglia, ogni volontario, ogni ricercatore, ogni professionista sanitario, ogni donatore e ogni sostenitore che ogni giorno sceglie di condividere un pezzo di questo percorso.

Al nuovo Consiglio Direttivo auguriamo buon lavoro.

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Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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