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Count down per il “Maremma Tuscia Gravel Trail”, il primo evento ciclistico interamente dedicato a Mitocon!

Pronti a pedalare con noi? Vi aspettiamo sabato 6 aprile, dal mattino, presso il parco pubblico di Villa Bonelli (Roma)…

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La transizione dall’età pediatrica all’età adulta: aspetti clinici

Venerdì 22 marzo si terrà il terzo webinar all’interno della programmazione degli “Spazi Rari Mitocon” dal titolo “La…

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Studio Clinico NuPOWER (elamipretide): informativa sull’expanded access program

In questo articolo parliamo dello studio clinico di fase 3 NuPOWER (SPIMD-301), rivolto alle persone con miopatia…

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Malattie mitocondriali: Italia capofila in Unione Europea con la legge delega per la sperimentazione delle tecniche di sostituzione del DNA mitocondriale

COMUNICATO STAMPA Roma, 27 febbraio 2024 - La prima legge che delega il Governo a disciplinare la sperimentazione delle…

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Mitocon and BiotechFounder – A new initiative to foster translation of medical research into mitochondria therapeutics

In January 2024, Mitocon established a collaboration with BiotechFounder ApS, a young venture builder company from…

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Misurare l’impatto delle malattie neuromuscolari sulla vita dei pazienti: partecipa all’indagine!

Fino al prossimo 10 aprile, sarà possibile partecipare all’indagine “ERN NMD PROM FOR ADULTS” per valutare…

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Lavora con Mitocon come Social Media Manager

Social Media Manager Freelance Stiamo cercando un Social Media Manager appassionato e di talento da inserire con…

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Al via la seconda edizione del bando per una borsa di dottorato in Mitochondrial Medicine. Così Mitocon coltiva il talento dei giovani ricercatori

Bando per la selezione di proposte progettuali per il finanziamento di una borsa di dottorato di ricerca a tema…

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La malattia raccontata a bambini e ragazzi: come riconoscere i segni di disagio e cosa fare.

La malattia di un figlio è un evento difficile da affrontare: i consigli dell’esperta su come dirgli la verità,…

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Mitocon Odv

Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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