Nel Comitato di Gestione del Network Italiano e del Registro Clinico sono rappresentati tutti i centri di riferimento aderenti al progetto oltre a un rappresentante Mitocon, come portavoce dei pazienti. Il Comitato di Gestione fornisce indicazioni sulla gestione dei dati, promuove le attività di informazione, formazione ed aggiornamento del personale coinvolto nel progetto e le attività di ricerca proponendo o approvando le ricerche che ne utilizzano i dati contenuti nel Registro Clinico.
Il Comitato di Gestione ogni 4 anni elegge un Coordinatore del Comitato che è il Responsabile del Registro Clinico, accredita i Centri di Riferimento e verifica l’accreditamento di tutti gli utenti a tutti i livelli.
Mitocon si occupa delle attività di divulgazione scientifica del progetto e degli studi di ricerca ad esso correlati sia verso la rete di pazienti e famiglie sia presso tutti gli stakeholder coinvolti pubblici e privati.
- Bertini Enrico, Ospedale Bambino Gesù Roma
- Bruno Claudio, Ospedale Gaslini Genova
- Carelli Valerio, Ospedale Bellaria e Università di Bologna
- Comi Giacomo P, Ospedale Maggiore Policlinico Milano
- Garone Caterina, SOC Malattie Metaboliche e Muscolari Ereditarie
- Filosto Masimiliano, Centro NeMo e Università di Brescia
- Lamperti Costanza, Istituto Neurologico Besta Milano
- Malandrini Alessandro, AOU Senese
- Mancuso Michelangelo, AOU e Università di Pisa (Coordinatore del Comitato di Gestione)
- Marmotta Marco, Presidente MITOCON
- Massucci Serena, Delegata MITOCON
- Mongini Tiziana, Università Torino
- Musumeci Olimpia, AOU Messina
- Pegoraro Elena, Università di Padova
- Procopio Elena, Ospedale Meyer, Firenze
- Rinaldi Rita, Sant’Orsola Bologna
- Ruggiero Lucia, Federico II, Napoli
- Santantonio Piero, Delegato MITOCON
- Santorelli Filippo, IRCCS Stella Maris Pisa
- Servidei Serenella, Policlinico Uni Gemelli Roma
- Tonin Paola, AOU Verona