Registro italiano dei Pazienti Mitocondriali

Nel 2009, Mitocon ha promosso, anche grazie anche al sostegno di Telethon, la creazione di un registro di pazienti per raccogliere informazioni e conoscenze attraverso i principali centri italiani di riferimento, al fine di promuovere lo studio delle malattie mitocondriali e l’avanzamento della ricerca scientifica. Il Registro rappresenta oggi uno strumento indispensabile per qualunque sviluppo nel campo della ricerca medica in ambito mitocondriale.  

Oltre alle finalità scientifiche, il Registro contiene informazioni relative alla qualità della vita e ai bisogni dei pazienti e delle loro famiglie. Questi dati permettono a Mitocon e alle istituzioni di dare il miglior supporto a chi è colpito da una malattia mitocondriale.