WORLD MITOCHONDRIAL DISEASE WEEK

La Settimana Mondiale di Sensibilizzazione sulle Malattie Mitocondriali è l’iniziativa lanciata su scala globale da IMP- International Mito Patients in collaborazione con le Associazioni di Pazienti 

La WORLD MITOCHONDRIAL DISEASE WEEK si celebra ogni anno a livello globale con eventi di sensibilizzazione e raccolta fondi.
Questo anno l’appuntamento è dal 18 al 24 settembre.

Scopri tutti gli eventi in programma, unisciti a noi in questa importante settimana e aiutaci a sensibilizzare l’opinione pubblica!

MITOCON

EVENTI DELLA SETTIMANA

LHON DAY

19 SET 2023

A partire dal 2020, durante la World Mitochondrial Disease Week si celebra anche il LHON Awareness Day, una giornata per focalizzare l’attenzione su una delle malattie mitocondriali più frequenti, la Neuropatia Ottica Ereditaria di Leber (LHON), e sulle malattie mitocondriali della vista. Clicca qui per scaricare la brochure sulla LHON.

LIGHT UP FOR MITO

25 SET 2023

In occasione della campagna LIGHT UP FOR MITO, monumenti e siti di interesse in tutto il mondo vengono illuminati di verde, il colore simbolo delle malattie mitocondriali, per accendere l’attenzione su queste patologie.

Unisciti al Lightup for Mito e illumina di verde i monumenti della tua città!

Vuoi sapere come?

Chiama il 3206916615 o scrivi a i.olivieri@mitocon.it  indicando il tuo nome e il monumento della tua città che vorresti illuminare

Riceverai una lettera di presentazione dell’iniziativa che potrai inviare al tuo Municipio

Aspetta la conferma da parte del tuo Municipio

Comunicaci il monumento della tua città che verrà illuminato, lo inseriremo nel nostro calendario eventi e sarà promosso sui nostri canali

Il 23 Settembre scendi in piazza con i tuoi amici e famigliari e scatta una foto e condividila con Mitocon e tutti i tuoi contatti

Ricordati di ringraziare il tuo Municipio per l’adesione, noi ti invieremo la lettera

Se ti fa piacere, invita i tuoi amici e famigliari a mettersi in contatto con noi per illuminare di verde l’Italia

Partecipa alle nostre iniziative

2 sono le novità lanciate da Mitocon durante la settimana:

Inaugurazione Mito Corner:

punti informativi pensati per intercettare tempestivamente i bisogni di famiglie e pazienti con diagnosi di patologia mitocondriale. Presso i Mito Corner, pazienti e famiglie riceveranno orientamento e supporto informativo ed entreranno in contatto con la nostra Associazione. Per la World Mitochondrial Disease Week, i Mito Corner saranno inaugurati in 6 ospedali del Network clinico mitocondriale (progetto pilota) per poi essere attivati presso i Dipartimenti di malattie metaboliche, neuromuscolari, di neuropsichiatria infantile e presso tutti i presidi che ne faranno richiesta. Gli utenti e in particolare i pazienti del Centro potranno trovare inoltre materiale informativo sull’Associazione e sui progetti  a supporto di pazienti, famiglie e caregivers e della ricerca scientifica.


I webinar della Mito Week:

20 Settembre, con il Prof. Carlo Viscomi dell’Università di Padova conosceremo più da vicino la neonata Società Scientifica Europea, E-mit

21 Settembre, il Prof. Michelangelo Mancuso ci parlerà dei farmaci più indicati nel trattamento dell’epilessia nei bambini e adulti con malattia mitocondriale

Altre iniziative di advocacy e sensibilizzazione 

Promuovere l’informazione è fondamentale quando si parla di malattie rare e poco conosciute come le malattie mitocondriali. L’impegno di Mitocon si rivolge ai pazienti e alle loro famiglie, alla comunità scientifica e all’opinione pubblica. 

MITOCON

DIALOGO CON LE ISTITUZIONI

Mitocon promuove sul territorio azioni di sensibilizzazione per la costituzione di Tavoli Regionali per la definizione dei PDTA (Piani Diagnostico-Terapeutici e Assistenziali regionali), per permettere a tutti i pazienti mitocondriali italiani di ricevere il medesimo trattamento nelle diverse regioni italiane e assicurare che ciascuno riceva tutti i supporti previsti dai LEA (Livelli Essenziali di Assistenza).
Mitocon partecipa ai tavoli di lavoro a livello europeo degli European Reference Network (ERN) che interessano le malattie mitocondriali.
È membro di Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare  la quale, con la missione di migliorare la qualità di vita delle persone affette e delle loro famiglie, conduce in Italia attività di advocacy per la tutela e promozione dei diritti negli ambiti di ricerca, bioetica, politiche sanitarie e socio-assistenziali e, a livello europeo, in qualità di Alleanza Nazionale di EURORDIS-Rare Disease Europe.
Per informazioni: Rosanna Foderà (r.fodera@mitocon.it).

MITOCON

MATERIALI INFORMATIVI

Mitocon realizza materiali informativi di supporto ai pazienti e alle famiglie e per aumentare la comprensione delle malattie mitocondriali:

Guida “La gestione dei pazienti mitocondriali in rianimazione e in situazioni di emergenza”: l’opuscolo è stato realizzato per fornire alle persone affette da malattie mitocondriali e ai familiari uno strumento per trasmettere informazioni necessarie in situazioni di emergenza (contenuti a cura di E. Bertini, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma; A. Mandelli, Ospedale dei Bambini Vittore Buzzi di Milano;  S. SERVIDEI – Fondazione Policlinico). Per consultare la guida clicca qui


“EMERGENZA COVID 19: raccomandazioni per i pazienti affetti da malattie mitocondriali”: Questo opuscolo informativo sulla pandemia legata all’infezione SARS Cov 2- COVID-19 è stato realizzato da Mitocon in collaborazione con i centri clinici che fanno parte del network  italiano per le malattie mitocondriali con l’intento di fornire delle raccomandazioni ai pazienti affetti da malattie mitocondriali e ai loro familiari in merito alle misure di prevenzione e protezione da utilizzare nella quotidianità per prevenire la diffusione dell’infezione, in linea con le indicazioni del Ministero della Salute. Per consultare l’opuscolo  clicca qui.


“LHON Neuropatia Ottica ereditaria di Leber”: in occasione del LHON Awareness Day è stato lanciato l’opuscolo informativo “LHON – Neuropatia Ottica Ereditaria di Leber, promosso da IMP e redatto da un gruppo di specialisti e di rappresentanti di pazienti di 9 paesi, tra cui Mitocon, per fare chiarezza su questa patologia, indagarne l’impatto sulla qualità della vita e porre l’attenzione sulle criticità esistenti nei percorsi diagnostico-terapeutici e assistenziali. Per consultarlo clicca qui . Per vedere il webinar di presentazione dell’opuscolo, con la partecipazione della Prof.ssa Serenella Servidei e del Prof. Valerio Carelli, clicca qui