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Si apre il nuovo ciclo di finanziamenti del “Leigh Syndrome Roadmap Projects” per sostenere la ricerca sulla Sindrome di Leigh

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Mitocon Informa

Si apre il nuovo ciclo di finanziamenti del “Leigh Syndrome Roadmap Projects” per sostenere la ricerca sulla Sindrome di Leigh

25 Ottobre 2021
By Mitocon Onlus
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Con un finanziamento di 150.000 dollari il Leigh Syndrome International Consortium rinnova il suo impegno nel sostenere grants incentrati sulla sindrome di Leigh.

A partire dal 25 ottobre fino al 22 novembre si possono presentare proposte di ricerca traslazionale e clinica sulla sindrome di Leigh.  I progetti presentati verranno selezionati nel mese di dicembre e i finanziamenti partiranno a gennaio 2022. I criteri di ammissibilità e i requisiti di presentazione sono indicati a questo link.

Il Leigh Syndrome Roadmap Project è un progetto innovativo lanciato nel 2018 da cinque delle principali associazioni di pazienti mitocondriali, nel tentativo di far avanzare rapidamente la ricerca verso la scoperta di trattamenti e potenziali terapie, progredire nella diagnostica e migliorare l’assistenza clinica per i pazienti affetti da sindrome di Leigh.

Il gruppo, che ha preso il nome di “Leigh Syndrome International Consortium” è composto da Mitocon insieme a due organizzazioni statunitensi, la United Mitochondrial Disease Foundation (UMDF) e People Against Leigh Syndrome (PALS), l’australiana Mito Foundation e The Lily Foundation nel Regno Unito.

Ad oggi, le cinque associazioni si sono impegnate a destinare fondi per il Leigh Syndrome Roadmap Project per oltre 1 milione USD. E’ importante sottolineare che la raccolta dei fondi è ancora in corso e che Mitocon, insieme alle altre associazioni del Consorzio, hanno bisogno del sostegno di donatori per dare forza e continuità al progetto. Maggiori informazioni si possono trovare a questo link. 

Il “Leigh Syndrome International Consortium” si avvale di un comitato scientifico internazionale con profonda esperienza nella sindrome di Leigh. I membri di questo comitato applicheranno un processo di peer review per valutare le proposte di ricerca presentate in risposta a questa request for proposals.

Per informazioni cliccare qui.


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Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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