TOTALE FONDI ALLOCATI PER QUESTO PROGETTO
386.000,00 €
NEGLI ANNI
2010-2026
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Segui il Convegno in diretta Zoom sabato 24 gennaio dalle 8:30 con traduzione simultanea inglese/italiano.
REGISTRAZIONE ONLINE: € 25,00
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23 gennaio 2026 · ore 9.00 · Pisa
Un momento di confronto su come l’intelligenza artificiale può supportare ricerca, diagnosi e pratica clinica nella medicina mitocondriale.
Chiusa
SESSIONE “GIOVANI RICERCATORI” E SESSIONE “POSTER”
Termine per invio abstract: 1° ottobre 2025
Le 4 migliori proposte saranno scelte per una presentazione orale.
Tutti gli abstract accettati saranno esposti nella sessione poster.
Per inviare un abstract, scrivere a:
scientific.office@mitocon.it
Le iscrizioni sono chiuse!
Partecipa alla 15^ edizione del Convegno Nazionale sulle Malattie Mitocondraili – Mito Conference 2026
Siamo lieti di annunciare la 15^ edizione del Convegno Nazionale sulle Malattie Mitocondriali, organizzata da Mitocon in collaborazione con il suo Comitato Scientifico. L’ evento si terrà a Pisa dal 23 al 25 Gennaio 2026 e riunirà pazienti, famiglie, medici e ricercatori dall’Italia e dal mondo.
Dal 2010 Mitocon organizza la Mito Conference, il Convegno Nazionale sulle Malattie Mitocondriali che ogni anno riunisce comunità scientifica e pazienti da tutto il mondo per condividere esperienze, risultati e nuove prospettive per la cura delle malattie mitocondriali.
Complesse e multisistemiche, le malattie mitocondriali possono manifestarsi a ogni età. Oggi la ricerca guarda oltre la diagnosi: nuove terapie, trial clinici, editing genetico e intelligenza artificiale stanno aprendo prospettive concrete di cura.
La 15ª Mito Conference guarda al futuro della medicina mitocondriale.
Tre giorni di confronto tra ricerca, clinica, industria e comunità dei pazienti su temi chiave: nuove terapie, terapia genica, registri clinici e innovazione farmacologica.
Due simposi satellite approfondiranno le frontiere più avanzate:
- Intelligenza artificiale nella medicina mitocondriale: strumenti emergenti per la diagnosi e il monitoraggio
- Progressi nella ricerca sulle Neuropatie Ottiche Mitocondriali
Mitocon promuove la partecipazione dei giovani ricercatori e clinici, contribuendo a formare la nuova generazione che guiderà il futuro della ricerca mitocondriale.
La conferenza si svolgerà interamente in inglese, con traduzione simultanea in italiano (sabato 24 gennaio) per pazienti e familiari.
Mitocon è la principale organizzazione non profit italiana dedicata alla ricerca e alla cura delle malattie mitocondriali. Promuovere la collaborazione e lo scambio aperto di conoscenze all’interno della comunità scientifica internazionale è al centro della nostra missione.
Non perdere questa occasione unica per connetterti, conoscere e contribuire al progresso della medicina mitocondriale.
Ti aspettiamo a Pisa: insieme, costruiamo la strada verso la cura.
I membri del Comitato Scientifico che partecipano alla definizione del programma:
- Anna Ardissone (IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano)
- Enrico Bertini (Ospedale Bambino Gesù, Roma)
- Valerio Carelli (Università di Bologna / IRCCS Bellaria)
- Massimiliano Filosto (Università di Brescia)
- Costanza Lamperti (Struttura Complessa Genetica Medica e Neurogenetica, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta)
- Michelangelo Mancuso (Università / Azienda Ospedaliero-Universitaria di Pisa)
- Olimpia Musumeci (Policlinico G. Martino, Messina)
- Serenella Servidei (Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma)
- Valeria Tiranti (Struttura Complessa Genetica Medica e Neurogenetica, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta)
- Carlo Fiore Viscomi (Università di Padova)
Giorno 1
Venerdì 23 gennaio
12:00
Arrivi, registrazione e light lunch
13:15
Saluti Istituzionali
- Marco Marmotta, Presidente, Mitocon – Insieme per lo Studio e la Cura delle Malattie Mitocondriali ODV
- Delegati dell’Università di Pisa e dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana (AOUP)
- Paula Morandi, Presidente IMP – International Mito Patients
- Olimpia Musumeci, Rappresentante del Comitato Scientifico
La voce dei pazienti
- Vivere con una malattia mitocondriale – Storie di pazienti e famiglie mitocondriali
14:00 pm
Lectio magistralis
Meccanismi di mantenimento del DNA mitocondriale e rilevanza nella patologia umanaNils-Göran Larsson, Karolinska Institute;
Introduzione a cura di:
Massimo Zeviani, IRCCS Burlo Garofolo – Istituto per la Salute della Madre e del Bambino, Trieste
14:45
Sessione 1: Ricerca di base
Modera: Valeria Tiranti, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta
Modera: Piero Santantonio MitoconRelatori
- 14:45 – Nuovi approcci terapeutici per le miopatie mitocondriali – Carlo Viscomi, Università di Padova
Q&A- 15:15 – Il maiale knockout SURF1: un modello traslazionale per sviluppare nuovi trattamenti terapeutici per la sindrome di Leigh – Dario Brunetti, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta
Q&A- 15:45 – Ripristinare il metabolismo e la funzione del DNA mitocondriale – Antonella Spinazzola, University College LondonQ&A
16:15
Coffee break con poster
17:00
Sessione 2: Nuove Evidenze nella Ricerca Clinica
Modera: Enrico Bertini, Bambino Gesù Children’s Research Hospital IRCCS, Roma
Modera: Paola Desideri MitoconRelatori
- 17:00 – Leucoencefalopatie mitocondriali: dati da uno studio osservazionale multicentrico – Anna Ardissone, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta
Q&A- 17:30 – Il Sildenafil nella sindrome di Leigh: percorso traslazionale dalla scoperta del farmaco basata su cellule staminali ai trial clinici – Alessandro Prigione, Università di Düsseldorf
Q&A- 18:00 – Gestione clinica della sindrome MELAS – Costanza Lamperti, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta
Q&A
18:30
Termine sessioni
20:30
Cena di benvenuto e networking
Giorno 2
Sabato 24 gennaio
8:15
Accoglienza & registrazione ospiti
8:30
Sessione 3: Progressi nelle terapie
Modera: Massimiliano Filosto, Università di Brescia
Modera: Paula Morandi, MitoconRelatori
- 08:30 – Sviluppi nella ricerca sulla MNGIE – Ramon Martí, Vall d’Hebron Research Institute e CIBERER, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcellona
Q&A- 09:00 – Progressi nella ricerca sulla difetto da timidina chinasi 2 (TK2d) – Cristina Domínguez, Istituto di Ricerca dell’Ospedale “12 de Octubre”, Madrid
Q&A- 09:30 – Donazione mitocondriale nella pratica clinica: esperienze dal percorso riproduttivo del Regno Unito – Robert McFarland, Università di Newcastle
- Q&A
10:00
Sessione 4: Young Investigator
- 10:00 Flash talk
- 10:15 Flash talk
- 10:30 Flash talk
- 10:45 Flash talk
11:00
Coffee Break
11:15
Lectio magistralis: Terapie geniche nelle malattie mitocondriali primarie (PMD)
Relatore: Carlos T. Moraes, University of Miami Miller School of Medicine
Introduzione a cura di: Valeria Tiranti, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta
12:00
Sessione 4 – Modelli di collaborazione per accelerare lo sviluppo di terapie: industria, ricerca accademica, enti regolatori e fondazioni
Modera: Michelangelo Mancuso, Università di Pisa
Modera: Valerio Carelli, Università di Bologna
Modera: Piero Santantonio, Mitocon
- Partecipanti: rappresentanti del mondo accademico, dell’industria, delle autorità regolatorie e delle fondazioni
- 13:15 Discussione
13:30
Pausa pranzo
14:30
Sessione 5 – Registri clinici come strumento per l’avanzamento della ricerca e dell’assistenza ai pazienti
Modera: Costanza Lamperti, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta
Modera: Piero Santantonio, MitoconRelatori
- 14:30 – Il valore della collaborazione: il registro GENOMIT come piattaforma per studi di storia naturale e genetica avanzata delle malattie mitocondriali – Holger Prokisch, Helmholtz Zentrum, Monaco
Q&A- 15:00 – Il registro clinico e la biobanca spagnoli: esperienze e prospettive – Marcello Bellusci, Ospedale Universitario “12 de Octubre”, Madrid
Q&A- 15:30 – Il registro clinico italiano per le malattie mitocondriali: risultati e prospettive di un’esperienza nazionale – Michelangelo Mancuso, Università di Pisa
Q&A
16:00
Late Breaking News
- 4:00 Protective effect of enhanced mitochondrial turnover by potent small molecule inhibitor of USP14 – Raffaele Montuoro, University of Padova
- 4:20 RTN4IP1 is required for the final stages of mitochondrial complex I assembly and CoQ biosynthesis – Monika Olahova Winter, Newcastle University
- 4:40 Effects of a mitochondrial genetic variant on the neurotoxicity of sevoflurane – Julio Montoya, University of Zaragoza
17:00
Coffee Break
17:15
Lectio magistralis conclusiva: La gestione clinica della LHON – stato dell’arte
Relatore: Valerio Carelli
17:45
Premiazione Mito Awards
Modera: Carlo Viscomi,Università di Padova
Modera: Marco Marmotta, Mitocon
18:00
Conclusioni e chiusura dei lavori
Giorno 1
Venerdì 23 gennaio
Sala Mustang
10:30 – 12:00
Satellite Symposium – Advances in Mitochondrial Optic Neuropathies
Modera: Valerio Carelli, IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna
Modera: Paula Morandi, MitoconRelatori
- 10:30 – Diagnostica molecolare nelle neuropatie ottiche mitocondriali – Claudio Fiorini, IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna
- 10:45 – Applicazioni cliniche dell’OCT nella diagnosi delle neuropatie ottiche mitocondriali – Piero Barboni, Università Vita-Salute San Raffaele, Milano
- 11:00 – Quadro clinico e indicatori diagnostici nelle neuropatie ottiche mitocondriali – Anna Maria De Negri, Ospedale San Camillo Forlanini, Roma
- 11:15 – Consensus internazionale sulla gestione clinica della neuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON) – Thomas Klopstock, Università di Monaco
- 11:30 – Strategie di terapia genica per le neuropatie ottiche mitocondriali – Chiara La Morgia, IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna
10:45
Q&A
12:00
Conclusioni
Valerio Carelli, IRCCS Institute of Neurological Sciences, Bologna
Giorno 1
Venerdì 23 gennaio
Sala Mustang
09.00
Greetings
09.15 – 10.15
Session I: AI in Health: from the general opportunity to the application to mitochondrial disease
Chairs: Silvestro Micera (Pisa), Marcello Bellusci (Madrid)
09.15 – 09.35
Lecture I: Digital Health: From AI to Data-Intensive Platformsand Beyond.
Paolo Ferragina (Pisa)
09.35 – 09.55
Lecture II: Modeling of physiological and pathological health conditions using AI and wearables.
Mariangela Filosa (Pisa)
09.55 – 10.10
Q&A
10.10 – 11.15
Session II: Tools of Tomorrow – AI for Biomarkers, Genetics, and Wearables in mitochondrial medicine
Chairs: Serenella Servidei (Rome), Robert McFarland (Newcastle)
10.10
Mitochondrial Disease Monitoring Through Wearable Devices
Holger Prokisch (Munich)
10.30
Biomarkers discovery applying AI
Dimitri Smirnow (Munich)
10.50
Impact-UNICAS project: Pediatric Data federation through AI tools.
Helena Rodriguez-Gonzalez, Natalia Garcia, Rafa Artuch (Barcelona)
11.10
Intelligent Innovation(s) for Mitochondrial Medicine.
Keshav K. Singh (Birmingham, USA)
11.30 – 11.45
Q&A
11.45 – 12.30
Session III: Mitochondrial Diseases: Unravelling The Clinical Maze By Omics And Artificial Intelligence
Chairs: Maria Lucia Valentino (Bologna), Olimpia Musumeci (Messina)
11.45 – 12.05
Automating DNA Mutation Identification in Primary Mitochondrial Diseases Using Non-Genetic and Histological-Free Clinical Data.
Andrea Bandini (Pisa)
12.05 – 12.25
TBN
12.25 – 12.30
Q&A
12.30
Round Table: the future of mitochondrial medicine in view of the AI-Powered Tools. An European Perspective
A. Bandini, M. Bellusci, V. Carelli, T. Klopstock, R. McFarland, G. Primiano, C. Lamperti, S. Micera, H. Prokisch
Chair: M. Mancuso
13.00
Closing
Giorno 3
Domenica 25 gennaio
9:15
Accoglienza Ospiti
9:10
Apertura dei Lavori e Saluto di Benvenuto
- Marco Marmotta, Presidente Mitocon
9:15
Sessione 1 – Convegno Nazionale sulle Malattie Mitocondriali: dalla ricerca di base agli approcci terapeutici, le principali novità per i pazienti
- Serenella Servidei, Università Cattolica del Sacro Cuore Roma
9:45
Sessione 2 – Mitocon: una rete di persone a supporto dei pazienti e della ricerca scientifica
Relatori:
- Marco Marmotta, Presidente Mitocon
- Paola Desideri e Piero Santantonio Referenti Ricerca Scientifica
- Cristina Rebagliati, Referente Pazienti Pediatrici
- Paula Morandi, Referente per le Persone con Malattia Mitocondriale della Vista
- Marzia Giulia Camera, Referente Pazienti Adulti
- Francesca Latella, Referente Supporto Psicologico
- Marco Cicchelli, Rapporti con i Volontari e il Territorio
- Mauro Maniero, Campagne di Raccolta Fondi e Occasioni Speciali
- Fabrizio Farnetani, Rapporti Istituzionali
Domande e suggerimenti dalla sala e breve sondaggio: Cosa può fare Mitocon per te?
10:30
Sessione 3 – Cure palliative pediatriche: integrare assistenza, ricerca e qualità di vita nelle malattie mitocondriali
Interviene:
- Salata Michele, Centro di Cure Palliative Pediatriche e Terapia del Dolore Area Clinica Pediatria Universitaria Ospedaliera IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
Modera:
- Cristina Rebagliati, Mitocon
11:00
Coffe Break
11:15
Sessione 4 – La ricerca clinica indipendente nelle malattie mitocondriali: oltre l’industria farmaceutica
Relatori:
- Caterina Garone, Università di Bologna, IRCCS Istituto Scienze Neurologiche Bologna
- Michelangelo Mancuso, Università di Pisa e AOU Pisana
12:15
Sessione 5 – Fisioterapia applicata al caregiving: tecniche semplici per sostenere il paziente
Relatore:
- Alberto Chiodo, Fisioterapista
12:30
Sessione 6 – Tavola Rotonda – Sostituzione del DNA Mitocondriale: l’iter legislativo
Moderatore:
- Raffaele Abbattista, Renovatio
Relatori:
- Piero Santantonio, Mitocon
- Sen. Ignazio Zullo, X Commissione Affari sociali, sanità, lavoro pubblico e privato, previdenza social
13:00
Conclusioni Finali
13:15
Chiusura dei lavori
Con il patrocinio di
FAQ
Accesso al programma scientifico (presentazioni orali e poster), materiali del congresso, pranzo sabato, pause caffè, registrazioni live-stream degli eventi e certificato di partecipazione.
No, l’alloggio e le cene devono essere prenotati separatamente.
Invia una email a segreteria@mitocon.it indicando le tue necessità; faremo del nostro meglio per accontentarti.
È necessario partecipare al 100% delle sessioni previste per l’ottenimento dei crediti.
