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Spazi Rari Mitocon 2022 – al via il nuovo ciclo dei Gruppi Esperienziali per chi combatte con una malattia mitocondriale

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Mitocon Informa

Spazi Rari Mitocon 2022 – al via il nuovo ciclo dei Gruppi Esperienziali per chi combatte con una malattia mitocondriale

1 Febbraio 2022
By Mitocon Onlus
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Roma, 1 febbraio – Prende il via il 12 febbraio il nuovo ciclo dei Gruppi Esperienziali degli “Spazi Rari Mitocon”, i percorsi di gruppo a distanza, guidati da uno psicologo esperto, in cui le persone affette da una malattia mitocondriale, le famiglie e i caregiver possono trovarsi e condividere il vissuto comune dell’esperienza con la malattia.

Nell’ambito del programma “Spazi Rari Mitocon”, lo scopo dei Gruppi Esperienziali è di mettere in contatto persone che condividono esperienze analoghe per ridurre il senso di isolamento, scambiare consigli pratici e imparare a riconoscere e a legittimare i sentimenti negativi e positivi.

Il 12 febbraio partirà il gruppo esperienziale MITO-Adulti, specifico per i pazienti mitocondriali adulti. Seguirà, il 24 febbraio, il gruppo MITO-Vista, per coloro che hanno una malattia mitocondriale della vista, mentre il 26 febbraio si terrà il primo incontro del gruppo MITO-Genitori, per i genitori di bambini e giovani affetti da una malattia mitocondriale.

Ciascuno di questi percorsi avrà la durata di un anno, con cadenza mensile. Per il programma completo si invita a consultare la pagina https://bit.ly/3s2onQR.

Tutti gli “Spazi Rari Mitocon” si svolgono in modalità virtuale sulla piattaforma Zoom. Per partecipare è sufficiente collegarsi da uno smartphone, un pc o un tablet. Sono gratuiti, ma per partecipare è necessario iscriversi compilando il modulo alla pagina https://bit.ly/3c9AoMo.

Per informazioni, chiamare lo 06 66991333 dal lunedì al venerdì dalle 8 alle 15 o scrivere a v.sartori@mitocon.it

 

Si ringrazia la Reale Foundation per il prezioso sostegno incondizionato a questa iniziativa.


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Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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