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Spazi Rari Mitocon: lunedì 19 aprile webinar “Strategie terapeutiche per la Sindrome di Leigh”

Homepage Mitocon Informa Spazi Rari Mitocon: lunedì 19 aprile webinar "Strategie terapeutiche per la Sindrome di Leigh"
Mitocon Informa

Spazi Rari Mitocon: lunedì 19 aprile webinar “Strategie terapeutiche per la Sindrome di Leigh”

29 Marzo 2021
By Mitocon Onlus
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#newsmalatirari

Lunedì 19 aprile dalle 17:00 alle 19:00 si è tenuto il webinar degli Spazi Rari Mitocon dal titolo “Strategie terapeutiche per la Sindrome di Leigh”.

Il Prof. Enrico Bertini, responsabile dell’’Unità Operativa Complessa di Malattie Muscolari e Neurodegenerative dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, la Dott.ssa Daria Diodato, neurologa e ricercatrice presso l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, e il Prof. Alessandro Prigione, professore di medicina metabolica Pediatrica presso l’Università di Düsseldorf, hanno illustrato quali percorsi sta esplorando la scienza per cercare di realizzare trattamenti sui pazienti mitocondriali, a partire dalla raccolta di elementi della storia naturale delle varie forme della sindrome di Leigh e dall’epidemiologia genetica.

Il Prof. Enrico Bertini e la Dott.ssa Daria Diodato hanno presentato il “Leigh Syndrome Research Project”, finalizzato al disegno dei trials clinici, mentre il Prof. Alessandro Prigione ha esposto lo sviluppo di strategie terapeutiche precliniche mediante il progetto del “Cure MILS project”.

Il webinar era gratuito e si è svolto in videoconferenza tramite la piattaforma Zoom. E’ stato registrato, perciò è possibile rivederlo sul nostro canale Youtube: clicca qui.

Per tutelare la privacy dei partecipanti, abbiamo registrato e pubblicato solo la parte dell’intervento dei relatori.

Se hai dubbi o domande, chiamaci allo 06 66 99 13 33 o invia una mail a m.corona@mitocon.it

————————————-

Gli Spazi Rari Mitocon sono la piazza virtuale dove pazienti, familiari e caregivers possono incontrarsi tra loro, trovare sostegno a distanza e conoscere medici ed esperti di malattie mitocondriali. Per scoprire tutte le iniziative clicca qui.

 


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Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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