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Spazi Rari Mitocon: martedì 21 settembre webinar “Malattie mitocondriali – dal quadro clinico alla diagnosi genetica”

Homepage Mitocon Informa Spazi Rari Mitocon: martedì 21 settembre webinar "Malattie mitocondriali - dal quadro clinico alla diagnosi genetica"
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Spazi Rari Mitocon: martedì 21 settembre webinar “Malattie mitocondriali – dal quadro clinico alla diagnosi genetica”

10 Settembre 2021
By Mitocon Onlus
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1365 Views

Martedì 21 settembre dalle 17:00 alle 19:00, in occasione della Settimana Mondiale delle Malattie Mitocondriali (World Mitochondrial Disease Week – WMDW) si è tenuto il webinar degli Spazi Rari Mitocon dal titolo “Malattie mitocondriali – dal quadro clinico alla diagnosi genetica” con il Dott. Diego Martinelli dell’Unità Operativa Complessa Patologia Metabolica dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù.

In caso di sospetta malattia mitocondriale, nonostante la scienza abbia fatto passi da gigante nel campo della diagnostica genetica, per molte famiglie è ancora estremamente difficile individuare il percorso giusto che possa portare a dare un nome alla malattia del proprio figlio. Il Dott. Martinelli ci ha presentato le nuove scoperte e fornito consigli pratici per orientare al meglio chi è in cerca di una diagnosi.

Il webinar era gratuito e si è tenuto in videoconferenza tramite la piattaforma Zoom.

L’intervento del relatore è stato registrato perciò è possibile rivederlo sul canale Youtube di Mitocon a questo link. Per tutelare la privacy dei partecipanti, registriamo e pubblichiamo solo la parte dell’intervento del relatore.

Se hai dubbi o domande, chiamaci allo 06 66 99 13 33 o invia una mail a m.corona@mitocon.it

————————————-

Gli Spazi Rari Mitocon sono la piazza virtuale dove pazienti, familiari e caregivers possono incontrarsi tra loro, trovare sostegno a distanza e conoscere medici ed esperti di malattie mitocondriali. Per scoprire tutte le iniziative clicca qui.


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Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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