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Spazi Rari Mitocon: mercoledì 20 aprile webinar “Trials clinici nelle malattie mitocondriali. Lo scenario attuale e le opportunità in Italia”

Homepage Mitocon Informa Spazi Rari Mitocon: mercoledì 20 aprile webinar "Trials clinici nelle malattie mitocondriali. Lo scenario attuale e le opportunità in Italia"
Mitocon Informa

Spazi Rari Mitocon: mercoledì 20 aprile webinar “Trials clinici nelle malattie mitocondriali. Lo scenario attuale e le opportunità in Italia”

22 Aprile 2022
By Mitocon Onlus
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#newsmalatirari

Mercoledì 20 aprile dalle 17.00 alle 19.00 si è tenuto un nuovo webinar degli “Spazi Rari Mitocon” dal titolo “Trials clinici nelle malattie mitocondriali. Lo scenario attuale e le opportunità in Italia” con il Prof. Michelangelo Mancuso, neurologo presso la Clinica Neurologica dell’Università di Pisa.

Il Prof. Mancuso ha illustrato lo stato attuale delle sperimentazioni in essere nelle malattie mitocondriali, con enfasi particolare per quelle arruolanti anche in Italia.

Le malattie mitocondriali sono un gruppo molto eterogeneo di patologie ereditarie causate da alterazioni nel funzionamento dei mitocondri. Si caratterizzano per una grande variabilità nell’insorgenza e nella progressione. Spesso si manifestano in forma grave e hanno un impatto molto forte sulla vita delle persone che ne sono colpite e su tutto il nucleo familiare.

Gli “Spazi Rari Mitocon” sono un programma di appuntamenti virtuali organizzati da Mitocon per le persone affette da malattie mitocondriali, le famiglie e i caregiver, per offrire loro la possibilità di incontrare chi vive la stessa esperienza e confrontarsi con esperti che possano dare informazioni preziose per affrontare il difficile percorso con la malattia.

Il webinar, gratuito, si è tenuto in videoconferenza sulla piattaforma Zoom. L’intervento del relatore è stato registrato ed è possibile rivederlo sul Canale YouTube di Mitocon a questo link.

Se hai dubbi o domande, chiamaci allo 06 66 99 13 33 o invia una mail a v.sartori@mitocon.it

————————————-

Gli Spazi Rari Mitocon sono la piazza virtuale dove pazienti, familiari e caregivers possono incontrarsi tra loro, trovare sostegno a distanza e conoscere medici ed esperti di malattie mitocondriali. Per scoprire tutte le iniziative clicca qui.


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Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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