Mitocon
  • Search
  • Menu Canvas
    • Home
    • Chi siamo
      • Chi siamo
      • Il Consiglio direttivo
      • Il comitato scientifico
      • La nostra rete
    • Cosa facciamo
      • Supporto ai pazienti
      • Cosa facciamo
      • Sostegno alla ricerca
      • Advocacy e Sensibilizzazione
      • Convegno Nazionale sulle Malattie Mitocondriali
      • Registro pazienti
      • Progetti in corso
    • Malattie mitocondriali
      • Cosa sono
      • Centri di riferimento
      • Trial e studi clinici
      • Linee guida gestione emergenze
    • News
    • Sostienici
      • Donazioni
      • 5×1000
      • Regali solidali
      • Eventi
      • Diventa volontario
    • Contatti
    • Sidebar
  • Sostegno alla ricerca
  • Progetti finanziati
  • Il bilancio
  • Lo statuto
  • Media kit
  • Contatti
Mitocon
  • Home
  • Chi Siamo
    • Chi siamo
    • Il consiglio direttivo
    • Il comitato scientifico
    • La nostra rete
    • Storie
  • Cosa facciamo
    • Cosa facciamo
    • Supporto ai pazienti
    • Sostegno alla ricerca
    • Advocacy e Sensibilizzazione
    • Convegno Nazionale sulle Malattie Mitocondriali
    • Registro pazienti
    • Progetti in corso
  • Malattie mitocondriali
    • Cosa sono
    • Centri di riferimento
    • Trial e studi clinici
    • Linee guida gestione emergenze
  • News
  • Sostienici
    • Sostienici
    • Donazioni
    • 5×1000
    • Regali solidali
    • Eventi
    • Diventa volontario
  • Dona Ora

Storie

Homepage Storie
Storie

Maddalena

Storie

Fabrizio

Storie

Irene

Storie

Elena

Storie

Maya

Storie

Sara

Storie

Marzia

Storie

Margherita

Storie

Gianmarco

Storie

Gabriella

Storie

Elena

Storie

Giovanni

Storie

Angelora e Andreas

Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’associazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

Link Utili

  • Malattie mitocondriali
  • Cosa facciamo
  • Centri di riferimento
  • Bandi
  • Trial e studi
  • IMP International Mito Patients
  • Uniamo
  • Sostienici
  • Dona Ora

Ultimi articoli

  •
    Consensus conference su diagnosi e trattamento della MNGIE, Bologna – 30-31 marzo 2019 venerdì, 5, Apr
  • È online la survey Rare Barometer Voices di Eurordis sull’esperienza dei pazienti con i trattamenti per le malattie rare giovedì, 4, Apr
  • Giovedì 18 aprile secondo Spazio Mitocon sui diritti delle persone con malattia rara mercoledì, 3, Apr
Via Francesco Benaglia, 13 – 00153 Roma – Codice Fiscale 97488070588
Privacy policy – Informativa sui cookies – Condizioni d’uso del sito
Copyright ©2018 Mitocon Onlus. All Rights Reserved
SearchPostsLoginCart
venerdì, 5, Apr
Consensus conference su diagnosi e trattamento della MNGIE, Bologna – 30-31 marzo 2019
giovedì, 4, Apr
È online la survey Rare Barometer Voices di Eurordis sull’esperienza dei pazienti con i trattamenti per le malattie rare
mercoledì, 3, Apr
Giovedì 18 aprile secondo Spazio Mitocon sui diritti delle persone con malattia rara
lunedì, 4, Mar
Giornata delle Malattie Neuromuscolari sabato 9 marzo 2019
martedì, 26, Feb
Incontro “Le malattie rare e la disabilità” Presidenza del Consiglio dei Ministri 28 febbraio 2019
lunedì, 11, Feb
Al via il primo “Spazio Mitocon” sul supporto psicologico il prossimo 28 febbraio, Giornata delle Malattie Rare

Welcome back,

Iscriviti alla newsletter

Iscrizione effettuata!

C'è stato un errore imprevisto. Per favore, riprova

Ho letto l'informativa sul trattamento dei dati ai sensi della vigente normativa e del Reg. (UE) 679/2016 ( https://www.mitocon.it/newsletter-informativa/) e acconsento al trattamento dei miei dati personali per le finalità connesse all'invio della newsletter.





Il sito di Mitocon utilizza cookie tecnici e di terze parti, per il corretto funzionamento delle pagine web e per il miglioramento dei servizi. Per saperne di più o negare il consenso consulta la pagina Informativa sui cookies. Proseguendo la navigazione del sito o cliccando sul pulsante 'Accetto' acconsenti all'uso dei cookie.Accetto