Supporto a pazienti e famiglie | Mitocon Skip to main content
Una mano di un bambino stringe quella del papà

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Se ti trovi ad affrontare una malattia mitocondriale e hai bisogno di supporto e orientamento per affrontare la vita di tutti i giorni, siamo qui per accoglierti.

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Spazi Rari – Webinar

I nostri webinar nascono per offrire uno spazio di informazione e confronto aperto a tutti: pazienti, familiari, caregiver e professionisti.

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Dettaglio di persone che si tengono per mano a un tavolo

Spazi Rari – Gruppi Esperienziali

Percorsi di gruppo online condotti da professionisti esperti in dinamiche familiari, ascolto e accompagnamento emotivo.

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Dettaglio con etichetta della sacca del Mito campus

Mito Campus

Un’occasione di incontro e condivisione nel contesto piacevole e rilassante di una mini vacanza.

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logo Progetto S.M.A.R.T.

Progetto S.M.A.R.T.

Progetto pensato per migliorare i percorsi diagnostici, di cura e riabilitazione nelle malattie rare.

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Gruppo di persone posa sorridente in un Mitocorner

Mito Corner

Spazi dedicati all’interno dei centri di cura per offrire un primo punto di contatto tra Mitocon e le persone che vivono con una malattia mitocondriale.

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Linee guida emergenza-urgenza

Mitocon, con il contributo degli esperti dei centri specializzati e dei medici di emergenza, ha realizzato le linee guida “La gestione dei pazienti mitocondriali in rianimazione e in situazioni di emergenza”.

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Mitocon Odv

Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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