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Mitocon Informa

Si aggiorna la lista dei farmaci potenzialmente dannosi per i pazienti mitocondriali. Prossima la pubblicazione.

6 Novembre 2018
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Novembre 2018 Lo scorso 1 e 2 novembre i maggiori esperti di malattie mitocondriali di tutto il mondo si sono riuniti…

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Rassegna Stampa

Rassegna stampa Settimana Mondiale di Sensibilizzazione sulle Malattie Mitocondriali 2018

26 Settembre 2018
By Mitocon Onlus

Gabriella e la sua malattia rara su Corriere.it del 17.09.2018 https://www.corriere.it/salute/malattie-rare/18_settembre_17/gabriella-sua-malattia-rara-entro-pochi-mesi-perdero-vista-959ccd70-ba45-11e8-95a0-9e297f49af54.shtml La Marina Militare partecipa alla Settimana mondiale delle Malattie…

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Mitocon Informa

Settimana mondiale di sensibilizzazione sulle Malattie Mitocondriali

12 Settembre 2018
By Mitocon Onlus

Al via la terza settimana di settembre la GMDAW (Global Mitochondrial Diseases Awareness Week), un momento forte di riflessione per…

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Mitocon Informa

30 anni di medicina mitocondriale

10 Settembre 2018
By Andrea Quarin

Si terrà il 20 settembre a Bologna, presso l’ Auditorium Regione Emilia-Romagna, il Convegno “30 anni di Medicina mitocondriale. L’esperienza…

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Mitocon Informa

Nominati i progetti vincitori del primo bando di ricerca Mitocon “Research project”

30 Agosto 2018
By Mitocon Onlus

Sono stati designati i due progetti vincitori del primo bando “Research project” istituito da Mitocon nel 2017 per incentivare la ricerca…

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Mitocon Informa

Malattie mitocondriali: il punto sulla ricerca all’indomani del VIII convegno organizzato a Roma da Mitocon Onlus

30 Agosto 2018
By Mitocon Onlus

Il convegno nazionale sulle malattie Mitcondriali, il più importante appuntamento in Italia su queste patologie organizzato da Mitocon onlus, che si è…

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Nominati i progetti vincitori del bando di ricerca “Research project”

19 Agosto 2018
By Mitocon Onlus

Sono stati designati i due progetti vincitori del primo bando “Research project” istituito da Mitocon nel 2017 per incentivare la ricerca…

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Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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