Mitocon
  • Search
  • Menu Canvas
    • Home
    • Chi siamo
      • Chi siamo
      • Il Consiglio direttivo
      • Il comitato scientifico
      • La nostra rete
    • Cosa facciamo
      • Supporto ai pazienti
      • Cosa facciamo
      • Sostegno alla ricerca
      • Advocacy e Sensibilizzazione
      • Registro pazienti
    • Malattie mitocondriali
      • Cosa sono
      • Centri di riferimento
      • Trial e studi clinici
      • Linee guida gestione emergenze
    • News
    • Sostienici
      • Donazioni
      • 5×1000
      • Regali solidali
      • Eventi
      • Diventa volontario
    • Contatti
    • Sidebar
  • Sostegno alla ricerca
  • Progetti finanziati
  • Il bilancio
  • Lo statuto
  • Media kit
  • Contatti
Mitocon
  • Home
  • Chi Siamo
    • Chi siamo
    • Il consiglio direttivo
    • Il comitato scientifico
    • La nostra rete
    • Storie
  • Cosa facciamo
    • Cosa facciamo
    • Supporto ai pazienti
    • Sostegno alla ricerca
    • Advocacy e Sensibilizzazione
    • Registro pazienti
  • Malattie mitocondriali
    • Cosa sono
    • Centri di riferimento
    • Trial e studi clinici
    • Linee guida gestione emergenze
  • News
  • Sostienici
    • Sostienici
    • Donazioni
    • 5×1000
    • Regali solidali
    • Eventi
    • Diventa volontario
  • Dona Ora

settimana mondiale

Homepage settimana mondiale
Read More
0 Comment
149 Views
Rassegna Stampa

Rassegna stampa Settimana Mondiale di Sensibilizzazione sulle Malattie Mitocondriali
26 settembre 2018
By Mitocon Onlus

Gabriella e la sua malattia rara su Corriere.it del 17.09.2018 https://www.corriere.it/salute/malattie-rare/18_settembre_17/gabriella-sua-malattia-rara-entro-pochi-mesi-perdero-vista-959ccd70-ba45-11e8-95a0-9e297f49af54.shtml La Marina Militare partecipa alla Settimana mondiale delle Malattie… more

Read More
Read More
0 Comment
767 Views
Eventi e Iniziative

Settimana mondiale di sensibilizzazione sulle Malattie Mitocondriali
12 settembre 2018
By Mitocon Onlus

Al via la terza settimana di settembre la  GMDAW (Global Mitochondrial Diseases Awareness Week),  un momento forte di riflessione per… more

Read More

Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’associazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

Link Utili

  • Malattie mitocondriali
  • Cosa facciamo
  • Centri di riferimento
  • Bandi
  • Trial e studi
  • IMP International Mito Patients
  • Uniamo
  • Sostienici
  • Dona Ora
  • Ringraziamenti

Ultimi articoli

  •
    “La forza della rinascita”, spettacolo di beneficenza in favore di Mitocon lunedì, 12, Nov
  • Si aggiorna la lista dei farmaci potenzialmente dannosi per i pazienti mitocondriali. Prossima la pubblicazione. martedì, 6, Nov
  • Al via la campagna di crowdfunding “We can Tackle Mito”, promossa dall’arbitro internazionale di Rugby Maria Beatrice Benvenuti, in squadra con Mitocon, UMDF e MITO FOUNDATION giovedì, 1, Nov
Via Francesco Benaglia, 13 – 00153 Roma – Codice Fiscale 97488070588
Privacy policy – Informativa sui cookies – Condizioni d’uso del sito
Copyright ©2018 Mitocon Onlus. All Rights Reserved
SearchPostsLoginCart
lunedì, 12, Nov
“La forza della rinascita”, spettacolo di beneficenza in favore di Mitocon
martedì, 6, Nov
Si aggiorna la lista dei farmaci potenzialmente dannosi per i pazienti mitocondriali. Prossima la pubblicazione.
giovedì, 1, Nov
Al via la campagna di crowdfunding “We can Tackle Mito”, promossa dall’arbitro internazionale di Rugby Maria Beatrice Benvenuti, in squadra con Mitocon, UMDF e MITO FOUNDATION
martedì, 23, Ott
COMUNICATO STAMPA Uniamo FIMR a fianco di Paula Morandi
sabato, 20, Ott
Il caso Paula Morandi – Luci e ombre sulla patologia di Leber
mercoledì, 10, Ott
L’ITALIA OSPITA L’ERN-EYE WORKSHOP SUL GENETIC TESTING

Welcome back,






Questo sito usa cookie tecnici e di terze parti. Se sei già informato acconsenti Oppure puoi approfondire a questo linkAcconsentoNoPrivacy policy
Revoke cookies