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Rassegna Stampa

Rassegna stampa Settimana Mondiale di Sensibilizzazione sulle Malattie Mitocondriali 2018
26 Settembre 2018
By Mitocon Onlus

Gabriella e la sua malattia rara su Corriere.it del 17.09.2018 https://www.corriere.it/salute/malattie-rare/18_settembre_17/gabriella-sua-malattia-rara-entro-pochi-mesi-perdero-vista-959ccd70-ba45-11e8-95a0-9e297f49af54.shtml La Marina Militare partecipa alla Settimana mondiale delle Malattie…

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Mitocon Informa

Settimana mondiale di sensibilizzazione sulle Malattie Mitocondriali
12 Settembre 2018
By Mitocon Onlus

Al via la terza settimana di settembre la GMDAW (Global Mitochondrial Diseases Awareness Week), un momento forte di riflessione per…

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Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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Sabato 30 gennaio, nono SPAZIO RARO “L’epilessia nelle malattie neurologiche rare in età pediatrica: conoscere per capire e curare”
giovedì, 14, Gen
Raccomandazioni internazionali a favore della vaccinazione anti – Covid 19 nelle malattie mitocondriali.
mercoledì, 9, Dic
Sabato 19 dicembre ottavo Spazio Raro “Mangiare è difficile: consigli per proteggere il bambino e procedere verso una corretta deglutizione”

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