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Rassegna Stampa

Rassegna stampa Settimana Mondiale di Sensibilizzazione sulle Malattie Mitocondriali 2018
26 Settembre 2018
By Mitocon Onlus

Gabriella e la sua malattia rara su Corriere.it del 17.09.2018 https://www.corriere.it/salute/malattie-rare/18_settembre_17/gabriella-sua-malattia-rara-entro-pochi-mesi-perdero-vista-959ccd70-ba45-11e8-95a0-9e297f49af54.shtml La Marina Militare partecipa alla Settimana mondiale delle Malattie…

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Mitocon Informa

Settimana mondiale di sensibilizzazione sulle Malattie Mitocondriali
12 Settembre 2018
By Mitocon Onlus

Al via la terza settimana di settembre la GMDAW (Global Mitochondrial Diseases Awareness Week), un momento forte di riflessione per…

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Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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Approvato dalla FDA il primo farmaco per il trattamento dell’Atassia di Friedreich
lunedì, 6, Mar
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La nuova edizione dei Webinar – Spazi Rari in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare

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