Mitocon
  • Search
  • Menu Canvas
    • Home
    • Chi siamo
      • Chi siamo
      • Il Consiglio direttivo
      • Il comitato scientifico
      • La nostra rete
    • Cosa facciamo
      • Supporto ai pazienti
      • Cosa facciamo
      • Sostegno alla ricerca
      • Advocacy e Sensibilizzazione
      • Convegno Nazionale sulle Malattie Mitocondriali
      • Registro pazienti
      • Progetti in corso
    • Malattie mitocondriali
      • Cosa sono
      • Centri di riferimento
      • Trial e studi clinici
      • Linee guida gestione emergenze
    • News
    • Sostienici
      • Donazioni
      • 5×1000
      • Regali solidali
      • Eventi
      • Diventa volontario
    • Contatti
    • Sidebar
  • Sostegno alla ricerca
  • Progetti finanziati
  • Il bilancio
  • Lo statuto
  • Media kit
  • Contatti
Mitocon
  • Home
  • Chi Siamo
    • Chi siamo
    • Il consiglio direttivo
    • Il comitato scientifico
    • La nostra rete
    • Storie
  • Cosa facciamo
    • Cosa facciamo
    • Supporto ai pazienti
    • Sostegno alla ricerca
    • Advocacy e Sensibilizzazione
    • Convegno Nazionale sulle Malattie Mitocondriali
    • Registro pazienti
    • Progetti in corso
  • Malattie mitocondriali
    • Cosa sono
    • Centri di riferimento
    • Trial e studi clinici
    • Linee guida gestione emergenze
  • News
  • Sostienici
    • Sostienici
    • Donazioni
    • 5×1000
    • Regali solidali
    • Eventi
    • Diventa volontario
  • Dona Ora

UNIAMO FIMR

Homepage UNIAMO FIMR
Read More
0 Comment
260 Views
Mitocon Informa

COMUNICATO STAMPA Uniamo FIMR a fianco di Paula Morandi

23 ottobre 2018
By Mitocon Onlus

Roma – Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare nasce con la mission di rispondere ai bisogni trasversali dei malati rari e… more

Read More

Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’associazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

Link Utili

  • Malattie mitocondriali
  • Cosa facciamo
  • Centri di riferimento
  • Bandi
  • Trial e studi
  • IMP International Mito Patients
  • Uniamo
  • Sostienici
  • Dona Ora
  • Ringraziamenti

Ultimi articoli

  • Al via il primo “Spazio Mitocon” sul supporto psicologico il prossimo 28 febbraio, Giornata delle Malattie Rare lunedì, 11, Feb
  • Spazi Mitocon lunedì, 11, Feb
  • NS2 – Nuove Sfide, Nuovi Servizi lunedì, 11, Feb
Via Francesco Benaglia, 13 – 00153 Roma – Codice Fiscale 97488070588
Privacy policy – Informativa sui cookies – Condizioni d’uso del sito

Copyright ©2018 Mitocon Onlus. All Rights Reserved
SearchPostsLoginCart
lunedì, 11, Feb
Al via il primo “Spazio Mitocon” sul supporto psicologico il prossimo 28 febbraio, Giornata delle Malattie Rare
lunedì, 11, Feb
Spazi Mitocon
lunedì, 11, Feb
NS2 – Nuove Sfide, Nuovi Servizi
venerdì, 8, Feb
AGO, BIANCA E… UNO E BASTA spettacolo di raccolta fondi per Mitocon
venerdì, 8, Feb
Maddalena
venerdì, 11, Gen
Fabrizio

Welcome back,






Questo sito usa cookie tecnici e di terze parti. Se sei già informato acconsenti Oppure puoi approfondire a questo linkAcconsentoNoPrivacy policy
Revoke cookies