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“Giornata delle Malattie Rare: un webinar dedicato alla Comunicazione Aumentativa e Alternativa (CAA)” è il tema del primo webinar 2026 che si terrà venerdì 27 febbraio, dalle 14:00 alle 15:00 all’interno della programmazione Spazi Rari.
In occasione della Giornata Internazionale delle Malattie Rare, Mitocon promuove un webinar informativo online dedicato a un tema di grande rilevanza per pazienti e famiglie: la Comunicazione Aumentativa e Alternativa (CAA).
L’iniziativa nasce con l’obiettivo di accendere i riflettori sull’accesso alle terapie e ai trattamenti, anche non farmacologici, fondamentali per migliorare la qualità di vita delle persone con malattia rara, riconoscendo il diritto alla cura come diritto a una vita piena, dignitosa e partecipata.
Il webinar vedrà la partecipazione, in qualità di relatrici, delle Dottoresse logopediste Elisabetta Brancaccio ed Emanuela Ida Di Lullo, professioniste esperte in Comunicazione Aumentativa e Alternativa (CAA), afferenti alla UOC di Neuropsichiatria Infantile Asl Napoli 1 Centro, il cui contributo rappresenta un importante valore aggiunto in termini di competenza ed esperienza clinica.
L’incontro si terrà giovedì 27 febbraio 2026, dalle ore 14:00 alle ore 15:00, in modalità telematica.
L’intervento sarà rivolto a un pubblico non specialistico, in particolare a pazienti, familiari e caregiver, e avrà finalità esclusivamente informative e divulgative, con un linguaggio chiaro e accessibile.
Attraverso questo appuntamento, Mitocon intende rinnovare il proprio impegno nel promuovere informazione, consapevolezza e inclusione, valorizzando il ruolo fondamentale delle terapie riabilitative e comunicative all’interno di un percorso di presa in carico globale della persona con malattia rara. Partecipare a momenti di confronto e approfondimento come questo significa acquisire maggiore consapevolezza degli strumenti disponibili, capaci di incidere concretamente sulla qualità della vita delle persone e delle loro famiglie.
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I nostri webinar nascono per offrire uno spazio di informazione e confronto aperto a tutti: pazienti, familiari, caregiver e professionisti. Con una programmazione mensile, proponiamo incontri online con esperti su temi medici, psicologici, sociali e legati alla vita quotidiana con una malattia rara.
Accanto agli approfondimenti scientifici, organizziamo anche momenti divulgativi pensati per rendere i contenuti più complessi chiari, accessibili e utili nella vita di tutti i giorni. Gli interventi di medici, ricercatori, psicologi e altri professionisti sono pensati per aiutare ad affrontare dubbi, decisioni e percorsi di cura con maggiore consapevolezza.