Comitato di Controllo | Mitocon Skip to main content

Il Comitato di Controllo del Network Italiano e del Registro Clinico  fissa i criteri di ammissione al network e al progetto del Registro da parte dei centri di riferimento e svolge funzioni di controllo, del rispetto degli accordi e degli standard di sicurezza dei dati contenuti nel Registro Clinico.

Il Comitato di Controllo dura in carica 4 anni ed è composto da 5 membri.

Il Coordinatore del Comitato di Controllo è il rappresentante di Mitocon. Il coordinatore del Comitato di Gestione è il Responsabile del Registro Clinico.

Tra le attività svolte dal Comitato di Controllo ci sono quelle della produzione scientifica che si avvale del contributo dei dati del Registro Clinico.

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Mitocon Odv

Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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