Legge delega sulle Tecniche di Sostituzione Mitocondriale Skip to main content

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Conferenza Stampa di presentazione della legge delega sulle Tecniche di Sostituzione del DNA mitocondriale

Tecniche di sostituzione del DNA mitocondriale: presentazione della prima legge delega italiana

Italia in prima linea: presentato il primo provvedimento in Unione Europea

 

Si terrà il prossimo martedì 27 febbraio la conferenza stampa di presentazione della  prima legge delega dedicata alle Tecniche di sostituzione del DNA mitocondriale. La legge delega è l’esito di un importante percorso normativo che delega il Governo a disciplinare le tecniche di sostituzione mitocondriale nella procreazione assistita. In questo modo l’Italia si candida ad essere il 3° paese al Mondo a dotarsi di un provvedimento dedicato alla prevenzione delle patologie mitocondriali.

Dal 2007 Mitocon è il principale elemento di raccordo tra i pazienti, le famiglie, la comunità scientifica, l’industria e le istituzioni. L’associazione ha come missione primaria quella di migliorare la qualità della vita delle persone affette da malattie mitocondriali, bambini e adulti, e delle famiglie e rendere concreta la speranza di poter trovare un giorno delle cure definitive.

PROGRAMMA:

SALUTI ISTITUZIONALI

PIERO SANTANTONIOFondatore e past president MITOCON

INTERVENGONO

Sen. IGNAZIO ZULLOCommissione Affari Sociali Senato, Intergruppo Malattie Rare, primo firmatario del provvedimento

Dott.ssa DANIELA ZUCCARELLOMedico Genetista Università di Padova

Sen. FRANCESCO ZAFFINI* – Presidente Commissione Affari Sociali Senato

On. MARIA ELENA BOSCHI* – Commissione Affari Costituzionali Camera, Intergruppo Malattie Rare

Sen. ORFEO MAZZELLACommissione Affari Sociali Senato, Intergruppo Malattie Rare

On. ILENIA MALAVASIMembro Commissione Affari Sociali Camera, Intergruppo Malattie Rare

On. SIMONA LOIZZOCommissione Affari Sociali Camera, Intergruppo Malattie Rare

On. VALENTINA GRIPPOVicepresidente Commissione Cultura Camera, Intergruppo Malattie Rare

MODERA

RAFFAELE ABBATTISTAFounder Renovatio

L’evento avrà una durata di 1h 30’ circa ed è previsto un dibattito alla fine degli interventi.

Per partecipare all’evento è necessario accreditarsi inviando una mail all’indirizzo scientific.office@mitocon.it

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Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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