Terza edizione bando Telethon-Cariplo: prosegue il sostegno alla ricerca sulle malattie mitocondriali

 Telethon annuncia i vincitori della terza edizione del bando Fondazione Telethon e Fondazione Cariplo: sono 14 i nuovi progetti di ricerca finanziati sulle malattie genetiche rare in tutta Italia.

Prosegue il sostegno di Fondazione Telethon e Fondazione Cariplo alla ricerca sulle malattie mitocondriali. Tra i progetti vincitori della terza edizione del bando congiunto, segnaliamo infatti lo studio coordinato dal prof. Saverio Marchi dell’Università Politecnica delle Marche di Ancona e dal prof. Massimo Bonora dell’Università di Ferrara “Caratterizzazione funzionale della proteina mitocondriale CCDC58 e suo ruolo nell’aciduria 3-metilglutaconica di tipo 9”.

L’aciduria 3-metilglutaconica di tipo 9 è una rara malattia genetica invalidante caratterizzata da sintomi gravi quali ritardi nello sviluppo e disabilità intellettiva. Questo grave disturbo mitocondriale è causato da alterazioni nel meccanismo di importazione delle proteine nei mitocondri. Con questo progetto i ricercatori vogliono comprendere il ruolo di una proteina ancora poco studiata, chiamata CCDC58 e, come un eccesso di tale proteina, possa innescare drastici difetti mitocondriali.

Una cura per le malattie mitocondriali ancora non esiste ma la ricerca scientifica sta compiendo passi da gigante grazie al lavoro di un network sempre più ampio di ricercatori di eccellenza e al sostegno di organizzazioni come Mitocon, Fondazione Telethon e Fondazione Cariplo che ringraziamo per il costante impegno nel finanziamento della ricerca su queste malattie. Ai ricercatori vincitori del bando Telethon vanno i nostri complimenti!