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Dopo il Mitocampus 2025: gioie, emozioni e un arrivederci

Dal 19 al 22 giugno quasi 100 persone tra pazienti adulti, bambini e ragazzi affetti da una malattia mitocondriale e le loro famiglie, si sono ritrovate vicino a Grosseto per partecipare al progetto promosso da Mitocon e reso possibile grazie al prezioso co-finanziamento dei fondi Otto per Mille della Chiesa Valdese.

“Il segreto, cara Alice, è circondarsi di persone che ti facciano sorridere il cuore. Allora, solo allora, troverai il Paese delle Meraviglie.” Questa frase ha risuonato come un filo invisibile durante tutti i giorni del MitoCampus appena concluso. Perché sì, in fondo è proprio questo il senso: creare uno spazio in cui le persone che incontri non ti passano accanto, ma ti toccano dentro. Dove gli abbracci sono veri, le parole nutrono, e il cuore sorride.

UN LUOGO CHE NON E’ SOLO FISICO

Il MitoCampus non è stato solo un evento, né soltanto un luogo. È stato un tempo sospeso, uno spazio di meraviglia costruito con cura e presenza da chi ha partecipato arrivando da tanti angoli diversi, tutti con lo stesso bisogno: ritrovarsi.

Durante quei quattro giorni il tempo ha smesso di scorrere come al solito. Era denso, pieno, ricco. Ogni momento – che fosse un laboratorio, una chiacchierata sotto un albero, una condivisione a bordo piscina o un ballo improvvisato – era carico di verità.

C’era intensità, ma mai pesantezza. C’era leggerezza, ma non superficialità. E soprattutto, c’era presenza: quella rara capacità di stare, davvero, l’uno accanto all’altro. Senza dover spiegare troppo. Senza dover fingere nulla.

CI siamo accorti che il Paese delle Meraviglie non è un luogo immaginario. Esiste quando le persone che hai intorno ti fanno sentire visto, accolto, valorizzato. Quando la condivisione non è un dovere, ma un dono. Quando puoi essere te stesso.

MITOCON E’ COMUNITA’

In questi giorni appena passati, abbiamo visto nascere legami, scintille, promesse. Abbiamo respirato libertà. E ci siamo ricordati che c’è un’energia speciale che si sprigiona quando le persone si incontrano con autenticità. È potente e silenziosa allo stesso tempo.

Torniamo ai nostri luoghi, alle nostre vite, portandoci dentro molto più di quello che possiamo raccontare. Ma con una certezza nuova: non siamo soli. Mitocon è una comunità di persone che parlano la stessa lingua, invisibile ai più, incommensurabile per noi.

 

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Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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