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Dona il tuo 5×1000 a Mitocon e sostieni le attività a supporto dei pazienti!

Hai tanti validi motivi per devolvere il tuo 5×1000 a Mitocon: oggi parliamo del supporto ai pazienti!

Per le malattie mitocondriali ad oggi non esistono terapie risolutive, ma con il tuo 5×1000 puoi sostenere con noi la ricerca scientifica e migliorare la qualità di vita di pazienti e famiglie. In fase di dichiarazione dei redditi, compila il modulo 730, la CU oppure il Modello Unico, firma nel riquadro denominato “Sostegno degli enti del Terzo Settore iscritti nel RUNTS…” ed inserisci il codice fiscale di Mitocon 97488070588.

COSA FACCIAMO CON IL TUO 5X1000

Grazie ai fondi del 5×1000, Mitocon ha sostenuto, e continuerà a farlo, iniziative specifiche di supporto ai pazienti e alle loro famiglie:

  • il contact center
  • gli appuntamenti mensili on line degli “Spazi Rari
  • eventi di sensibilizzazione ed informazione

CONTATTACI!

Grazie a diversi canali di comunicazione (telefono, e-mail, social e sito), Mitocon risponde pazienti, familiari e caregiver che richiedono informazioni sulle malattie mitocondriali e sui percorsi diagnostici, terapeutici e assistenziali. In alternativa, puoi scegliere di entrare in uno dei gruppi, privati, presenti su Facebook. Si tratta di gruppi di supporto e di scambio di informazioni non di tipo medico, ma esperienziale. Confrontarsi con persone che vivono la nostra stessa esperienza può essere di notevole conforto, sia perché comprendono quello che si sta vivendo, sia perché possono fornire consigli pratici o anche semplici spunti per affrontare meglio la quotidianità della malattia.

SEGUI E PARTECIPA AI NOSTRI SPAZI RARI!

Gli Spazi Rari Mitocon sono una serie di appuntamenti che organizziamo mensilmente online per creare delle “piazze virtuali” dove potersi trovare con altre persone interessate da una malattia mitocondriale e confrontarsi con medici ed esperti. Gli Spazi Rari Mitocon seguono due filoni: quello del supporto psicologico di gruppo a distanza e quello della formazione per la gestione quotidiana della malattia.

Inoltre, ricorda di visitare la pagina “Supporto ai pazienti” del nostro sito per saperne di più e ascoltare alcune testimonianze del “Mondo Mitocon”!

Dopo averti raccontato del sogno della nostra ricercatrice Rosa, il mese scorso, abbiamo dato spazio al valore dei progetti a supporto dei pazienti. Tanti validi motivi per devolvere il tuo 5 x 1000 a Mitocon! 

Un contributo che a te non costa nulla ma che unito a quello di altre migliaia di sostenitori, come hai letto, fa concretamente la differenza.

Grazie!

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Mitocon Odv

Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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