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A settembre torna la Lightup for Mito in occasione della Settimana di Sensibilizzazione sulle Malattie Mitocondriali

Mancano poco più di due mesi alla Settimana Mondiale di Sensibilizzazione sulle Malattie Mitocondriali, l’iniziativa lanciata su scala globale da IMP- International Mito Patients in collaborazione con le Associazioni di Pazienti. Come ogni anno, la WORLD MITOCHONDRIAL DISEASE WEEK si celebra a livello globale con eventi di sensibilizzazione e raccolta fondi la terza settimana di settembre (16-21).

In questa circostanza, la sera di sabato 21 settembre, in diverse località nel mondo, monumenti e luoghi di interesse si illumineranno di verde, colore simbolo delle patologie mitocondriali, per mantenere alta l’attenzione su queste malattie. In occasione del LIGHT UP FOR MITO, i principali monumenti saranno illuminati per accendere i riflettori sulle malattie mitocondriali e aiutare tutti coloro che ne sono affetti.

Lo scorso anno avete aderito in tantissimi e vogliamo avervi con noi anche per questa edizione!

Siete pronti ad illuminare di verde le vostre città?

Far conoscere queste patologie serve a sensibilizzare, promuovere la ricerca e rafforzare il supporto ai pazienti.

Partecipa alle settimana mondiale di sensibilizzazione aderendo alla campagna LIGHT UP FOR MITO, per farlo segui questi 7 semplici passi:

  1. Rispondi a questa mail scrivendo il tuo nome e cognome e la città in cui vivi o chiama il  3206919615
  2. Riceverai un kit comunicazione da inviare al tuo Comune di appartenenza
  3. Attendi che il tuo Comune risponda
  4. Comunicaci il monumento della tua città che verrà illuminato: lo inseriremo nel nostro calendario eventi e sarà promosso sui nostri canali on line
  5. Sabato 21 settembre scendi in piazza con amici e familiari, scatta una foto e condividile con Mitocon e tutta la tua rete
  6. Ricordati di ringraziare il tuo Municipio, noi ti invieremo la lettera
  7. Invita i tuoi amici e familiari a mettersi in contatto con noi per illuminare di verde l’Italia!

Il tuo aiuto è prezioso sempre! Sostieni Mitocon e le sue attività a supporto di pazienti, famiglie e ricerca. Cammina al nostro fianco, faremo molta strada.

 

 

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Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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