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CONTO ALLA ROVESCIA PER IL MITOCAMPUS 2024

Manca solo un mese alla seconda edizione del MitoCampus che vedrà riunirsi più di 100 partecipanti tra pazienti e famiglie nella splendida cornice di una tenuta nella campagna maremmana.

Quando una patologia mitocondriale colpisce una famiglia la vita cambia radicalmente. Ogni singola energia è spesa per cercare una diagnosi che spesso tarda ad arrivare e a combattere con le innumerevoli difficoltà che la malattia comporta.

Tutti coloro che vivono questa esperienza sanno quanto sia importante trovare compagni e compagne di vita che affrontano lo stesso percorso, amici che vedono il mondo con gli stessi occhi e possono diventare un’ancora di salvezza. Trovarsi, conoscersi, condividere esperienze e, allo stesso tempo, rigenerarsi è vitale, ma anche molto difficile.

IL MITOCAMPUS: UNA MINI VACANZA PER PAZIENTI E FAMIGLIE

Per questo, Mitocon ha voluto organizzare la seconda edizione del MitoCampus, da giovedì 20 a domenica 23 giugno, presso la Fattoria La Principina, a Principina a Terra (GR), con l’obiettivo di offrire un’esperienza unica alle persone e alle famiglie che vivono con una malattia mitocondriale. All’interno della tenuta ci sono una mini- fattoria, due piscine, una palestra, un centro benessere e un grande parco per le passeggiate.

Il MitoCampus è un’occasione per tutti, pazienti e familiari, per uscire dalla routine quotidiana, rilassarsi e godere di alcuni momenti di tranquillità in un ambiente protetto. Quattro giorni da vivere insieme, nel contesto piacevole e rilassante di una mini-vacanza, per favorire la conoscenza reciproca e la creazione di una rete di sostegno e raccogliere nuove energie.

LE ATTIVITA’ PENSATE PER IL MITOCAMPUS

Durante i 4 giorni del soggiorno saranno organizzate attività di supporto psicologico di gruppo guidate da psicoterapeuti, con l’obiettivo di aiutare i partecipanti a superare stati emotivi legati alla malattia e a favorire la creazione di una rete di sostegno. Le attività sono pensate per i pazienti adulti e i genitori, familiari, caregiver di persone affette da malattia mitocondriale e i pazienti con malattia mitocondriale della vista. Per pazienti adulti e caregiver verranno organizzate sessioni di yoga e mindfulness. Per i più giovani, invece, laboratori dedicati di musicoterapia e arteterapia.

Il progetto è cofinanziato con i fondi 8×1000 della Chiesa Valdese.

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Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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