Il tuo 5x1000, la speranza di una cura per le malattie mitocondriali Skip to main content

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Il tuo 5×1000, la speranza di una cura per le malattie mitocondriali

La nostra avventura, quella di MITOCON, è iniziata nel 2007, quando un piccolo gruppo di genitori ha sentito forte l’esigenza di fondare questa organizzazione per creare un’indispensabile rete di supporto per i pazienti e le famiglie colpite dal sospetto o dalla conferma di una diagnosi di una patologia mitocondriale. In quegli anni, le malattie mitocondriali erano considerate estremamente rare, tanto che riuscire a entrare in contatto con qualcuno che stesse vivendo la stessa esperienza era di fatto impossibile. I dottori esperti di queste malattie si contavano davvero sulle dita di una mano e questi medici avevano ancora tanto bisogno che la ricerca lavorasse di più.”
Piero Santantonio, fondatore di Mitocon

Oggi, con questo stesso spirito, continuiamo il nostro cammino: portiamo avanti progetti, creiamo reti, accompagniamo le famiglie e sosteniamo la ricerca scientifica. E lo facciamo anche grazie a gesti semplici ma fondamentali, come la scelta di destinare il 5×1000 a Mitocon.

Scegliere Mitocon significa trasformare un semplice gesto in un grande cambiamento: nel 2024, grazie al sostegno di persone come te, abbiamo finanziato la seconda edizione della borsa di dottorato per giovani ricercatori, abbiamo rafforzato il programma Spazi Rari, inaugurato nuovi MitoCorner, accolto circa 100 richieste grazie alla nostra HelpLine e partecipato attivamente alla campagna globale della Settimana di Sensibilizzazione Mondiale.

Donare il 5×1000 non costa nulla, ma può cambiare molto.

Quando presenti la dichiarazione dei redditi, firma nel riquadro “Sostegno degli enti del Terzo Settore iscritti nel RUNTS…” e inserisci il codice fiscale di Mitocon: 97488070588.

E se non devi presentare la dichiarazione? Puoi comunque devolvere il tuo 5×1000 compilando l’apposita scheda allegata alla CU e consegnandola in busta chiusa all’ufficio postale, al CAF o al tuo commercialista.

Passaparola!

Ogni condivisione conta: inoltra questa mail, parla di noi ai tuoi contatti, ai tuoi consulenti fiscali, commercialisti o CAF di fiducia.
In tutti questi anni, Mitocon è diventata un punto di riferimento per il mondo scientifico e un ponte tra pazienti, clinici e ricercatori. Ma tutto questo è possibile solo con il sostegno di chi sceglie di essere al nostro fianco.

La scelta è tua. La speranza di una cura possiamo accenderla insieme.

 

 

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Mitocon Odv

Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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