Programma Next Generation Talent: Mitocon assegna la seconda borsa di dottorato in Mitochondrial Medicine.

Per l’anno accademico 24/25 Mitocon ha rinnovato la borsa di dottorato per sostenere la formazione di giovani ricercatori motivati a specializzarsi in ambito mitocondriale. Il premio quest’anno è stato assegnato alla Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico “Carlo Besta” di Milano per il progetto presentato dalla dott.ssa Costanza Lamperti.

Annunciato da Mitocon il vincitore della seconda edizione del bando per la “selezione di proposte progettuali per una borsa di dottorato a tema vincolato in Mitochondrial Medicine”. Il bando rientra nel programma Next Generation Talents 2022-2027, nato con l’obiettivo di sostenere la formazione della futura generazione di medici e ricercatori impegnati nello studio e nella ricerca sulle malattie mitocondriali.

La borsa di dottorato finanziata da Mitocon consentirà ad un giovane e talentuoso candidato, utilmente collocatosi nella graduatoria di Ateneo, la frequenza al corso di dottorato triennale, a partire dall’anno accademico 2024/25. Le proposte progettuali sono state presentate dai ricercatori con comprovata esperienza in questo ambito, che collaborano con le principali Università e Centri di Ricerca Nazionali.

Il Progetto vincitore della seconda edizione del programma è “Immuno-signatures as biomarkers in mitochondrial diseases: from clinical trials to new therapeutic prospectives “ presentato dalla dott.ssa Costanza Lamperti della Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico “Carlo Besta” di Milano, ricercatrice principale e supervisor del futuro PhD.

IL PROGETTO

Le malattie mitocondriali primarie (PMD) rappresentano un ampio spettro di condizioni cliniche che si manifestano con una variabilità estremamente elevata e imprevedibile di sintomi, gravità, età di insorgenza e progressione. È oramai provato che l’infiammazione del sistema nervoso centrale riduce la funzione e la sopravvivenza dei neuroni. Ciò avviene nelle PMD come la sindrome di Leigh (LS), dove si manifesta in fasi molto precoci, compromettendo gravemente lo sviluppo neurologico, e nei disturbi come MELAS e LHON che culminano in “stroke-like”, episodi simili a ictus, nella MELAS, e nella perdita della vista nella LHON.

Il progetto si pone due obiettivi principali:

• Identificare i biomarcatori predittivi e prognostici in grado di monitorare la progressione della malattia, valutare sintomi specifici, la gravità e il rischio di sviluppare complicanze acute;
• Migliorare la comprensione del ruolo dell’infiammazione nella patogenesi delle PMD per individuare nuovi approcci terapeutici e personalizzati

Saranno analizzati i campioni di plasma di pazienti affetti da MELAS e LHON, oltre che da altri disturbi mitocondriali come la LS, le miopatie mitocondriali, le atassie e le encefalopatie, per individuare le molecole associate ai processi infiammatori e neurodegenerativi. Tutti i dati saranno analizzati e correlati con i dati clinici e di storia naturale, utilizzando strumenti di intelligenza artificiale.

L’obiettivo finale è individuare “immuno-signatures” peculiari che possano suggerire nuovi bersagli per agenti terapeutici specifici, come anticorpi monoclonali immuno-modulatori o farmaci neuro-modulatori.

La realizzazione del progetto è possibile grazie alla biobanca istituzionale che comprende più di mille campioni di plasma, provenienti principalmente da pazienti affetti da PMD, da altre patologie neuromuscolari e da controlli sani, ognuno dei quali è stato raccolto dopo aver firmato uno specifico consenso informato. I dati saranno archiviati nel database istituzionale e nel registro internazionale GENOMIT di PMD.

Il sostegno della borsa di dottorato è possibile grazie ai nostri donatori e ai fondi raccolti con la scelta del 5×1000