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Dona il 5 x 1000 a Mitocon e sostieni il sogno dei giovani ricercatori!

Per le malattie mitocondriali ad oggi non esistono ancora terapie risolutive, ma con il tuo 5×1000 puoi sostenere con noi la ricerca scientifica e migliorare la qualità della vita dei pazienti e delle famiglie. In fase di dichiarazione dei redditi, compila il modulo 730, la CU oppure il Modello Unico, firma nel riquadro denominato “Sostegno degli enti del Terzo Settore iscritti nel RUNTS…” ed inserisci il codice fiscale di Mitocon 97488070588.

COSA FACCIAMO CON IL TUO 5X1000

Nel 2023, nell’ambito del programma Next Generation Talents 2022-2027, che intende investire nel talento di giovani ricercatori, Mitocon ha annunciato la vincitrice della prima borsa di dottorato, promossa dall’associazione, in Mitochondrial Medicine.

Rosa ha 30 anni, una laurea in Fisiologia e un sogno nel cassetto: una nuova speranza di cura per i pazienti ADOA. Grazie alla borsa di dottorato Mitocon, Rosa avrà la possibilità di frequentare l’innovativo “PhD Program” della Scuola Europea di Medicina Molecolare-SEMM, un percorso di 4 anni che intende formare giovani e motivati ricercatori nel campo della moderna biomedicina e sarà attivato presso l’Istituto Telethon di Genetica Medica – Tigem di Pozzuoli.

Sempre nel 2023 grazie ai fondi del 5×1000, Mitocon ha sostenuto la XIII^ edizione del Convegno nazionale sulle malattie mitocondriali che si è svolto a Bologna, nell’ambito di EUROMIT 2023, il prestigioso convegno internazionale sulle malattie mitocondriali con cadenza triennale e realizzato lo Young Investigator Meeting: l’incontro dedicato ai giovani ricercatori.

2023 ha significato anche una nuova edizione, più articolata, del programma “Spazi Rari”; l’inaugurazione di sei MitoCorner in alcuni dei centri di riferimento del network mitocondriale e la partecipazione, come di consueto, nella terza settimana di settembre alla campagna lanciata su scala globale da International Mito Patients – IMP.

Ti abbiamo dato validi motivi per devolvere il tuo 5 x 1000 a Mitocon?

Un contributo che a te non costa nulla ma che unito a quello di altre migliaia di sostenitori, come hai letto, fa concretamente la differenza.

Grazie!

 

 

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Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’organizzazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

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